Date published: 2025-9-10

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IRGC1 Inibitori

I comuni inibitori di IRGC1 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di IRGC1 appartengono a una classe di composti chimici che mirano specificamente all'attività della proteina IRGC1 (interferon-regulated GTPase 1). IRGC1 è un membro della famiglia delle GTPasi, un gruppo di enzimi che idrolizzano il GTP in GDP, svolgendo un ruolo importante in varie funzioni cellulari come la trasduzione del segnale, la sintesi proteica e la differenziazione cellulare. Si ritiene che il ruolo primario di IRGC1 sia associato alla modulazione della risposta immunitaria, in particolare nel contesto del riconoscimento e della risposta agli agenti patogeni, sebbene le sue esatte funzioni molecolari rimangano un'area di studio attiva. Gli inibitori di IRGC1 sono progettati per legarsi selettivamente alla proteina e inibire la sua attività GTPasica, modulando così le vie di segnalazione a valle associate alla regolazione immunitaria e cellulare. La specificità strutturale di questi inibitori spesso ruota attorno al mimetismo o al blocco del sito di legame del GTP, oppure possono alterare allostericamente la conformazione di IRGC1, rendendola inattiva. Le strutture chimiche degli inibitori di IRGC1 sono diverse e vanno da piccole molecole a strutture più complesse in grado di penetrare nelle cellule e interagire con la loro proteina bersaglio. Questi inibitori sono tipicamente progettati per mantenere un alto grado di specificità per IRGC1, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri membri della famiglia delle GTPasi. Questa selettività è cruciale per la dissezione delle vie biologiche in cui IRGC1 è coinvolto e per lo studio del suo ruolo nei processi cellulari come la segnalazione immunitaria e l'autofagia. In termini di proprietà biochimiche, gli inibitori di IRGC1 mostrano spesso una forte affinità di legame con il loro bersaglio, un basso tasso di dissociazione e un profilo farmacodinamico favorevole in contesti sperimentali controllati. La comprensione delle interazioni molecolari tra IRGC1 e i suoi inibitori contribuisce in modo significativo al progresso della ricerca biochimica incentrata sui meccanismi di regolazione della risposta immunitaria e dei processi cellulari associati alle GTPasi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Come il Bortezomib, anche l'MG132 è un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine ubiquitinate. Se l'attività di IRGC1 è modulata dal sistema ubiquitina-proteasoma, l'inibizione da parte di MG132 porterebbe a un'alterata degradazione delle proteine regolatrici chiave, con conseguente potenziale riduzione dell'attività di IRGC1.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).