인테그린 αX 활성화제는 인테그린과 직접 결합하여 활성화 상태를 조절하거나 다양한 신호 경로를 통해 간접적으로 인테그린의 활동에 영향을 미치는 다양한 화학 물질 그룹을 포괄합니다. 이러한 활성화제에는 망기페린과 에피갈로카테킨 갈레이트 같은 천연 화합물, 실렌기타이드 같은 합성 펩타이드, 특정 효소나 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 저분자 억제제가 포함됩니다. 이러한 화학 물질의 주요 작용 방식은 인테그린과의 직접적인 상호작용을 통해 인테그린의 형태와 리간드 친화성을 변화시키는 것부터 인테그린의 활성화 상태와 세포 표면의 클러스터링을 제어하는 세포 내 경로를 조절하는 것까지 다양합니다. 포스콜린, LY294002, SB203580과 같은 간접 활성화제는 각각 cAMP 경로, PI3K/AKT 경로, p38 MAPK 경로와 같은 세포 신호 캐스케이드를 조작하여 작동합니다. 이러한 경로는 인테그린의 리간드에 대한 인테그린의 친화력과 선호도를 조절하는 인테그린 인사이드아웃 신호를 조절하는 데 매우 중요합니다. 이러한 경로를 조절하면 인테그린 활성화가 변경되어 세포 부착, 이동 및 기타 인테그린 매개 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 상승시켜 인테그린 활성화 상태에 변화를 일으킬 수 있습니다. LY294002와 SB203580은 특정 키나아제를 억제함으로써 인테그린 αX의 활성화 상태에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미칩니다.
반면에 실렌기타이드와 같은 직접 활성화제는 인테그린 분자 자체와 상호작용합니다. 실렌기타이드는 인테그린에 결합하여 인테그린의 형태와 잠재적으로 천연 리간드와의 상호작용에 영향을 미치는 대표적인 예입니다. 이 범주에는 키나아제 억제제로 분류되지만 인테그린 신호의 복잡한 특성과 다른 세포 경로와의 상호 작용으로 인해 인테그린 활성화에 직접적인 영향을 미칠 수 있는 제니스테인 및 티르포스틴 B42와 같은 화합물도 포함됩니다. 이러한 화합물은 인테그린 활성화의 복잡한 균형을 강조하며, 저분자에 의한 외부 변조가 이러한 중요한 세포 부착 수용체의 기능 상태에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 인테그린 αX 활성화제는 인테그린 매개 세포 과정의 복잡성과 중요성을 반영하여 다양한 메커니즘을 통해 인테그린 기능에 영향을 미치는 다각적인 화학 물질군을 나타냅니다.
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