Gli inibitori di Int-6 (Integration site 6) sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale una proteina cellulare nota come Int6 o eIF3e (eukaryotic translation initiation factor 3e). Int6 è una subunità del fattore di iniziazione della traduzione eucariotica eIF3, che svolge un ruolo cruciale nella sintesi proteica, un processo cellulare fondamentale, essenziale per la crescita e il mantenimento di tutti gli organismi viventi. Gli inibitori di Int6 funzionano interrompendo le sue normali attività all'interno del complesso eIF3, con conseguenze significative sulla regolazione della sintesi proteica cellulare e potenzialmente con un impatto su diverse funzioni cellulari.
Il complesso eIF3, di cui Int6 è una subunità, è coinvolto in diverse fasi chiave dell'iniziazione della traduzione, tra cui il reclutamento del ribosoma sull'mRNA (RNA messaggero) e la scansione del ribosoma lungo l'mRNA per identificare il codone di inizio. Int6, come parte di questo complesso, contribuisce al corretto assemblaggio e alla funzione di eIF3 durante l'iniziazione della traduzione. Gli inibitori di Int6 sono progettati per interferire con queste funzioni, legandosi direttamente a Int6 o influenzando la sua interazione con altri componenti del complesso eIF3. Questa interruzione può portare a una sintesi proteica disregolata, causando potenzialmente un impatto globale sulla produzione proteica cellulare, che a sua volta può influenzare vari processi cellulari.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Si lega al DNA, causando danni al DNA e inibendo la divisione cellulare nelle cellule in rapida divisione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Mira e inibisce specifiche tirosin-chinasi, come la BCR-ABL, coinvolte nella crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Concorre con gli estrogeni per legarsi ai recettori degli estrogeni nel tessuto mammario, bloccando gli effetti di promozione della crescita degli estrogeni. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce molteplici chinasi coinvolte nella proliferazione delle cellule tumorali e nell'angiogenesi, interrompendo le vie di crescita del cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine che regolano il ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce la chinasi mTOR, riducendo la crescita cellulare, la proliferazione e l'angiogenesi nelle cellule tumorali. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Mira alle chinasi BRAF mutate nel melanoma, inibendo il percorso MAPK, che guida la crescita tumorale nel melanoma. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Blocca l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompendo le vie di segnalazione coinvolte nella crescita delle cellule del cancro al polmone. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibisce le chinasi JAK1 e JAK2, riducendo l'infiammazione e la proliferazione cellulare anomala in condizioni come la mielofibrosi. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Intrappola gli enzimi PARP nei siti di danno al DNA, impedendo la riparazione del DNA nelle cellule tumorali con geni BRCA difettosi. |