Date published: 2025-9-11

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Int-6 Inibitori

I comuni inibitori di Int-6 includono, ma non solo, il cisplatino CAS 15663-27-1, l'imatinib CAS 152459-95-5, il tamoxifene CAS 10540-29-1, il sorafenib CAS 284461-73-0 e il bortezomib CAS 179324-69-7.

Gli inibitori di Int-6 (Integration site 6) sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale una proteina cellulare nota come Int6 o eIF3e (eukaryotic translation initiation factor 3e). Int6 è una subunità del fattore di iniziazione della traduzione eucariotica eIF3, che svolge un ruolo cruciale nella sintesi proteica, un processo cellulare fondamentale, essenziale per la crescita e il mantenimento di tutti gli organismi viventi. Gli inibitori di Int6 funzionano interrompendo le sue normali attività all'interno del complesso eIF3, con conseguenze significative sulla regolazione della sintesi proteica cellulare e potenzialmente con un impatto su diverse funzioni cellulari.

Il complesso eIF3, di cui Int6 è una subunità, è coinvolto in diverse fasi chiave dell'iniziazione della traduzione, tra cui il reclutamento del ribosoma sull'mRNA (RNA messaggero) e la scansione del ribosoma lungo l'mRNA per identificare il codone di inizio. Int6, come parte di questo complesso, contribuisce al corretto assemblaggio e alla funzione di eIF3 durante l'iniziazione della traduzione. Gli inibitori di Int6 sono progettati per interferire con queste funzioni, legandosi direttamente a Int6 o influenzando la sua interazione con altri componenti del complesso eIF3. Questa interruzione può portare a una sintesi proteica disregolata, causando potenzialmente un impatto globale sulla produzione proteica cellulare, che a sua volta può influenzare vari processi cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Si lega al DNA, causando danni al DNA e inibendo la divisione cellulare nelle cellule in rapida divisione.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Mira e inibisce specifiche tirosin-chinasi, come la BCR-ABL, coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Concorre con gli estrogeni per legarsi ai recettori degli estrogeni nel tessuto mammario, bloccando gli effetti di promozione della crescita degli estrogeni.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibisce molteplici chinasi coinvolte nella proliferazione delle cellule tumorali e nell'angiogenesi, interrompendo le vie di crescita del cancro.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibisce il proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine che regolano il ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibisce la chinasi mTOR, riducendo la crescita cellulare, la proliferazione e l'angiogenesi nelle cellule tumorali.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Mira alle chinasi BRAF mutate nel melanoma, inibendo il percorso MAPK, che guida la crescita tumorale nel melanoma.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Blocca l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompendo le vie di segnalazione coinvolte nella crescita delle cellule del cancro al polmone.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibisce le chinasi JAK1 e JAK2, riducendo l'infiammazione e la proliferazione cellulare anomala in condizioni come la mielofibrosi.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Intrappola gli enzimi PARP nei siti di danno al DNA, impedendo la riparazione del DNA nelle cellule tumorali con geni BRCA difettosi.