Int-6 Inhibitoren
Gängige Int-6 Inhibitors sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Imatinib CAS 152459-95-5, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
Int-6-Inhibitoren (Integration site 6) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf ein zelluläres Protein abzielen, das als Int6 oder eIF3e (eukaryotischer Translations-Initiationsfaktor 3e) bekannt ist. Int6 ist eine Untereinheit des eukaryotischen Translations-Initiationsfaktors eIF3, der eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt, einem grundlegenden zellulären Prozess, der für das Wachstum und die Erhaltung aller lebenden Organismen unerlässlich ist. Inhibitoren von Int6 stören seine normalen Aktivitäten innerhalb des eIF3-Komplexes, was erhebliche Folgen für die Regulierung der zellulären Proteinsynthese hat und sich möglicherweise auf verschiedene zelluläre Funktionen auswirkt.
Der eIF3-Komplex, in dem Int6 eine Untereinheit ist, ist an mehreren Schlüsselschritten der Translationsinitiierung beteiligt, darunter die Rekrutierung des Ribosoms an die mRNA (Boten-RNA) und das Scannen des Ribosoms entlang der mRNA, um das Startcodon zu identifizieren. Int6 trägt als Teil dieses Komplexes zum ordnungsgemäßen Aufbau und zur Funktion von eIF3 während der Initiierung der Translation bei. Inhibitoren von Int6 sollen diese Funktionen stören, entweder durch direkte Bindung an Int6 oder durch Beeinträchtigung seiner Interaktion mit anderen Komponenten des eIF3-Komplexes. Diese Störung kann zu einer dysregulierten Proteinsynthese führen, die möglicherweise globale Auswirkungen auf die zelluläre Proteinproduktion hat, was wiederum verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Verknüpft sich mit der DNA, verursacht DNA-Schäden und hemmt die Zellteilung in sich schnell teilenden Zellen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Zielt auf spezifische Tyrosinkinasen wie BCR-ABL, die am Wachstum von Krebszellen beteiligt sind, und hemmt sie. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Konkurriert mit Östrogen um die Bindung an Östrogenrezeptoren im Brustgewebe und blockiert so die wachstumsfördernde Wirkung von Östrogen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, die an der Proliferation von Tumorzellen und der Angiogenese beteiligt sind, und unterbricht so die Wachstumswege von Krebs. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es hemmt das Proteasom und verhindert so den Abbau von Proteinen, die den Zellzyklus und die Apoptose in Krebszellen regulieren. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Hemmt die mTOR-Kinase und reduziert so das Zellwachstum, die Proliferation und die Angiogenese in Krebszellen. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Zielt auf mutierte BRAF-Kinasen in Melanomen und hemmt den MAPK-Signalweg, der das Tumorwachstum bei Melanomen antreibt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Blockiert die Aktivität der EGFR-Tyrosinkinase und unterbricht so die Signalwege, die am Wachstum von Lungenkrebszellen beteiligt sind. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Hemmt die JAK1- und JAK2-Kinasen und reduziert dadurch Entzündungen und abnorme Zellproliferationen bei Erkrankungen wie Myelofibrose. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Fängt PARP-Enzyme an DNA-Schadstellen ab und verhindert so die DNA-Reparatur in Krebszellen mit defekten BRCA-Genen. | ||||||