Indoles
Items 251 to 260 of 408 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyindole | 2380-94-1 | sc-216890 | 1 g | $211.00 | ||
인돌 계열의 대표적인 화합물인 4-하이드록시인돌은 전자적 특성을 크게 변화시켜 핵친화성을 향상시키는 수산기를 특징으로 합니다. 이 화합물은 친유성 방향족 치환 및 축합 반응을 포함한 다양한 반응 메커니즘에 관여할 수 있습니다. 금속 이온 및 기타 친전기와 안정한 착물을 형성하는 능력은 배위 화학의 길을 열어줍니다. 또한 수산기의 존재는 중합 공정에서 화합물의 반응성에 영향을 미칠 수 있어 유기 합성의 다용도 빌딩 블록이 될 수 있습니다. | ||||||
5-Fluoro-tryptamine hydrochloride | 2711-58-2 | sc-206063 sc-206063A | 100 mg 1 g | $150.00 $300.00 | ||
흥미로운 인돌 유도체인 5-플루오로-트립타민 염산염은 불소 원자의 존재로 인해 독특한 전자적 특성을 나타내며, 이는 친유전성을 강화합니다. 이러한 변형은 특히 친핵성 치환 반응에서 뚜렷한 반응성 패턴으로 이어질 수 있습니다. 수소 결합을 형성하고 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 다양한 환경에서의 안정성에 기여하여 착화 및 재료 과학 응용 분야에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ac-L-Trp-OMe | 2824-57-9 | sc-284895 sc-284895A | 5 g 25 g | $220.00 $902.00 | ||
인돌 유도체인 Ac-L-Trp-OMe는 소수성 상호작용을 강화하는 메톡시 그룹으로 인해 뛰어난 용해도와 안정성을 보여줍니다. 이 화합물은 독특한 분자 인식 과정에 참여하여 다양한 환경에서 선택적 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효과적인 π-π 상호작용을 가능하게 하여 반응 동역학에 영향을 미치고 합성 화학에서 다양한 경로를 가능하게 합니다. 안정적인 응집체를 형성하는 이 화합물의 능력은 초분자 화학에서 그 중요성을 더욱 강조합니다. | ||||||
L-Tryptophanol | 2899-29-8 | sc-255247 | 1 g | $95.00 | ||
인돌 유도체인 L-트립토판올은 수소 결합 능력을 향상시키는 수산기로 인해 흥미로운 특성을 보입니다. 이 특성은 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 효과적인 공명 안정화를 가능하게 하여 다양한 화학 반응에서의 거동에 영향을 미칩니다. 또한 L-트립토판올은 금속 이온과의 복합화에 참여할 수 있어 배위 화학에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
5,6-Dihydroxyindole | 3131-52-0 | sc-280510 sc-280510A | 250 mg 1 g | $230.00 $345.00 | 1 | |
인돌 유도체인 5,6-디하이드록시인돌은 극성 용매에서 반응성과 용해도를 크게 향상시키는 이중 수산기가 특징입니다. 이러한 수산기는 분자 내 수소 결합을 촉진하여 독특한 형태 안정성을 제공합니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 구조는 친유성 방향족 치환 반응에 효과적으로 참여할 수 있으며, 전이 금속과 안정적인 착물을 형성하는 능력은 배위 화학에서 그 역할을 강조합니다. | ||||||
5-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde | 3414-19-5 | sc-290916 sc-290916A | 250 mg 1 g | $220.00 $681.00 | ||
5-하이드록시-1H-인돌-3-카르발데히드는 특히 핵친화성 첨가 반응에서 반응성을 향상시키는 독특한 알데히드 작용기를 특징으로 합니다. 수산기의 존재는 수소 결합에 관여하는 능력에 기여하여 용해도와 다양한 용매와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 광화학적 특성을 나타내어 빛에 의한 변형에 취약하며, 전자가 결핍된 방향족 시스템은 선택적 친유성 공격을 허용하여 반응성 프로파일을 넓혀줍니다. | ||||||
1-Methyl-2-phenylindole | 3558-24-5 | sc-253936 | 10 g | $30.00 | 1 | |
1-메틸-2-페닐인돌은 확장된 공액 시스템으로 인해 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 인돌 구조가 특징입니다. 이 화합물은 주목할 만한 형광 특성을 나타내므로 분자 상호작용 연구에 유용합니다. 메틸 및 페닐 치환체는 입체 방해 및 전자 분포에 영향을 미쳐 반응 역학 및 친유기 방향족 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 다양한 고리화 반응에 참여할 수 있어 합성 응용 분야에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
6-Methoxytryptamine | 3610-36-4 | sc-254891 sc-254891A | 100 mg 250 mg | $61.00 $132.00 | ||
6-메톡시트립타민은 수소 결합 및 π-π 상호작용에 관여하는 능력을 향상시키는 독특한 인돌 구조를 특징으로 하여 다양한 환경에서의 안정성에 기여합니다. 메톡시 그룹은 전자적 특성을 조절하여 친수성 치환의 반응성에 영향을 미치고 합성 변형에서 독특한 경로를 촉진합니다. 용해도 특성은 극성 용매에서 다양한 상호작용을 가능하게 하여 반응 메커니즘과 분자 역학을 탐구하는 데 다재다능한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
6-Chlorotryptamine | 3670-19-7 | sc-291309 sc-291309A | 250 mg 1 g | $280.00 $560.00 | ||
6-클로로트립타민은 염소 치환체의 존재로 인해 상당한 입체 및 전자 효과를 허용하는 독특한 인돌 구조를 가지고 있습니다. 이 할로겐은 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 향상시켜 화합물과 다양한 친전해성 물질의 상호작용을 변화시킬 수 있습니다. 할로겐 결합을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 초분자 화학에서 잠재력을 확장하는 한편, 독특한 용해도 프로파일을 통해 다양한 반응 환경을 탐색할 수 있습니다. | ||||||
2-Acetylindole | 4264-35-1 | sc-206367 | 1 g | $360.00 | ||
2- 아세틸 인돌은 흥미로운 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 인돌 프레임워크를 특징으로 하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 아세틸기는 극성 작용기를 도입하여 수소 결합 능력과 유기 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 특히 인돌 고리의 전자 공여 특성이 반응 동역학 및 선택성을 조절할 수 있는 친유성 방향족 치환에서 독특한 반응성 패턴을 나타냅니다. | ||||||