Los activadores de PLC δ4 son un conjunto de compuestos químicos que potencian la funcionalidad de la enzima fosfolipasa C delta 4 (PLC δ4), crucial para la hidrólisis de PIP2 en los segundos mensajeros DAG e IP3. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la briostatina 1 son moduladores de la proteína quinasa C (PKC), que fosforila y activa la PLC δ4, amplificando así la producción de DAG e IP3. El U73122, aunque típicamente PLC, puede estimular alostéricamente la actividad de la PLC δ4, aumentando la hidrólisis de PIP2. Los ionóforos de calcio como el A23187 y la Ionomicina elevan los niveles de calcio intracelular, vitales para la activación calcio-dependiente de la PLC δ4. El análogo del GTP GTPγS aumenta la actividad de las pequeñas proteínas G, reguladoras de la PLC δ4, promoviendo así sus efectos de señalización corriente abajo.
El análogo de fosfolípido 1-Oleoil-2-acetil-sn-glicerol (OAG) y la forma fosforilada de FTY720 actúan como miméticos de DAG, reforzando la cascada de señalización PLC δ4. La neomicina, al unirse a los fosfoinosítidos celulares, puede crear un estado que compense la regulación al alza de la actividad de la PLC δ4 para mantener la hidrólisis necesaria de PIP2. El cloruro de manganeso(II) sirve como cofactor que podría potenciar la función enzimática de la PLC δ4, mientras que el D609, a pesar de sus acciones sobre otras isoformas de PLC, podría afectar indirectamente a los mecanismos reguladores de la PLC δ4 para potenciar su actividad. La equistatina, al inhibir la adhesión celular mediada por integrinas, puede conducir a un aumento relativo de la señalización de la PLC δ4 debido a la interacción entre la adhesión celular y la actividad de la PLC. En conjunto, estos activadores influyen en la vía de la PLC δ4 modulando la actividad enzimática, los niveles de calcio intracelular y la señalización de la PKC, todo lo cual forma parte integrante de la potenciación operativa de la PLC δ4 sin alterar sus niveles de expresión.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, como inhibidor de HDAC, podría potenciar la expresión de ILKAP al promover una estructura de cromatina más relajada, facilitando la transcripción génica. El VPA podría mejorar la accesibilidad del gen ILKAP a la maquinaria transcripcional, aumentando potencialmente su expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría aumentar potencialmente la expresión de ILKAP al inhibir la actividad de la HDAC, lo que provocaría la hiperacetilación de las histonas. Esta modificación podría potenciar la transcripción de genes como el ILKAP, implicados en las vías de señalización celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida podría promover la expresión de ILKAP alterando la conformación de la cromatina y facilitando la unión del factor de transcripción a la región promotora del gen ILKAP, potenciando su transcripción. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico podría mejorar la expresión de ILKAP mediante la inhibición de las HDAC, facilitando un estado de la cromatina más activo desde el punto de vista transcripcional y promoviendo la expresión de genes relevantes para la señalización y la adhesión celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus podría afectar a la expresión de ILKAP modulando la vía mTOR, alterando potencialmente respuestas celulares como el crecimiento, la supervivencia y la apoptosis, en las que ILKAP podría desempeñar un papel. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 podría afectar a la expresión o actividad de ILKAP dirigiéndose específicamente a mTOR, modulando potencialmente vías en las que ILKAP actúa como fosfatasa reguladora. |