IL-6-Inhibitoren oder Interleukin-6-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die die Aktivität von Interleukin-6 modulieren sollen, einem multifunktionalen Zytokin, das eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort und der Entzündungsregulation spielt. Diese Inhibitoren wurden speziell entwickelt, um die Bindung von IL-6 an seinen Rezeptor zu hemmen und so die durch diese Interaktion ausgelösten nachgeschalteten Signalwege zu unterbrechen. Interleukin-6, oft als IL-6 abgekürzt, ist ein Protein, das von verschiedenen Zelltypen produziert wird, darunter Immunzellen, Fibroblasten und Endothelzellen. Es ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, wie der Akutphasenreaktion, der Immunzelldifferenzierung und der Hämatopoese. IL-6 bindet an seinen Rezeptorkomplex, der aus dem IL-6-Rezeptor (IL-6R) und dem Glykoprotein 130 (gp130) besteht, und löst dann eine Signalkaskade aus, die Entzündungen, die Aktivierung von Immunzellen und die Gewebereparatur reguliert.
IL-6-Inhibitoren weisen einen Wirkmechanismus auf, der darauf abzielt, die Interaktion zwischen IL-6 und seinem Rezeptor zu blockieren. Dadurch verhindern sie die Einleitung der intrazellulären Signalkaskade, die andernfalls zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anschließenden Veränderungen der Genexpression führen würde. Diese Unterbrechung kann die entzündungsfördernde Reaktion abschwächen, die IL-6 normalerweise auslösen würde. IL-6-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Molekülen, wie z. B. monoklonale Antikörper und kleine Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie auf verschiedene Aspekte des IL-6-Signalwegs abzielen. Durch ihre spezifische Bindung an IL-6 oder seine Rezeptorkomponenten neutralisieren diese Inhibitoren wirksam den Einfluss des Zytokins auf nachgeschaltete Immun- und Entzündungsprozesse.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Galiellalactone | 133613-71-5 | sc-202165 | 1 mg | $410.00 | 9 | |
Galiellalacton wirkt als starker IL-6-Modulator, indem es spezifische Wechselwirkungen mit dem IL-6-Rezeptor eingeht, die dessen Signalweg unterbrechen. Diese Verbindung stabilisiert auf einzigartige Weise die inaktive Konformation des Rezeptors und hemmt die Aktivierung der JAK/STAT-Signalkaskaden. Ihr kinetisches Profil zeigt eine schnelle Dissoziationsrate, die eine vorübergehende Modulation von Entzündungsreaktionen ermöglicht. Die strukturellen Merkmale des Wirkstoffs erleichtern die selektive Bindung, was seine Rolle in der Dynamik des Zytokinnetzwerks unterstreicht. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Tyrosinkinase-Hemmer, der in die IL-6-Signalübertragung eingreift | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
JAK1/2-Inhibitor, der IL-6 und verwandte Zytokinsignale moduliert | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, der die IL-6-assoziierte Entzündung beeinflusst | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
JAK1-Inhibitor, der die durch den IL-6-Rezeptor vermittelten Wirkungen beeinträchtigt | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Hemmung der Pyrimidin-Synthese, indirektes Modulieren von IL-6 |