IGFL3 抑制剂包括一系列针对可能与 IGFL3 功能活性有关的各种信号通路的化合物。例如,针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的吉非替尼(Gefitinib)和 WZ4002 等抑制剂可以通过阻断 PI3K/AKT 通路间接降低 IGFL3 的活性。这些化合物可阻止磷酸化事件,而磷酸化事件通常会传播表皮生长因子受体下游的生存和增殖信号,IGFL3 可能会利用这些信号对细胞过程产生影响。同样,曲奇利宾对 AKT 激活的靶向抑制也会扼杀 IGFL3 可能通过 PI3K/AKT 信号轴影响的细胞反应。
在 MAPK 通路方面,U0126 和索拉非尼分别是 MEK 和 RAF 激酶的抑制剂。这些小分子阻断了 MAPK/ERK 信号级联,而 MAPK/ERK 信号级联可能是 IGFL3 下游效应的关键介质。假设 IGFL3 作用于这些激酶的上游,那么 U0126 和索拉非尼的抑制作用将导致细胞对 IGFL3 参与的反应减弱。此外,SP600125 和 BMS-345541 等分别抑制 JNK 和 NF-kappaB 通路的化合物也会抑制 IGFL3 潜在的促炎症或促生存作用。通过阻断这些途径,这些化学物质可以阻止基因的转录激活,而这些基因可能会因 IGFL3 的功能而上调。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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