IgD Chain Inibitori
Gli inibitori della catena IgD più comuni includono, ma non solo, l'acalabrutinib CAS 1420477-60-6, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, il CAL-101 CAS 870281-82-6, il Dasatinib CAS 302962-49-8 e il Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Inibitori della catena IgD. Questa classe comprende una gamma diversificata di composti a piccole molecole che hanno come bersaglio vari componenti della via di segnalazione del recettore delle cellule B, portando in ultima analisi all'inibizione dell'attivazione delle IgD e della funzione delle cellule B. Una categoria importante comprende gli inibitori di chinasi come la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), le Janus chinasi (JAK) e la tirosin-chinasi della milza (SYK), che sono fondamentali per la trasmissione dei segnali a valle del recettore IgD. Composti come Acalabrutinib, Ibrutinib e R406 colpiscono selettivamente queste chinasi, interrompendo la loro attività e impedendo le risposte IgD-mediate.
Un altro sottoinsieme di inibitori della catena IgD comprende composti che hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), regolatori chiave delle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B. Idelalisib, Everolimus e Cal-101 inibiscono isoforme specifiche di PI3K, mentre Everolimus ha come bersaglio anche mTOR, con conseguente inibizione degli eventi di segnalazione a valle associati all'attivazione delle IgD. Inoltre, composti come Venetoclax modulano le vie apoptotiche nelle cellule B prendendo di mira il linfoma a cellule B 2 (BCL-2), influenzando così le risposte IgD-dipendenti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib inibisce la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), un enzima chiave coinvolto nelle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B, impedendo così l'attivazione delle IgD. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib inibisce in modo irreversibile BTK, interrompendo le vie di segnalazione a valle essenziali per la funzione delle IgD e l'attivazione delle cellule B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una chinasi coinvolta nella segnalazione dei recettori delle cellule B, che porta alla soppressione delle risposte IgD-mediate. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce molteplici tirosin-chinasi, tra cui le chinasi della famiglia Src, coinvolte nella segnalazione dei recettori delle cellule B e nell'attivazione delle IgD. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ha come bersaglio le Janus chinasi (JAK), che svolgono un ruolo nelle cascate di segnalazione dei recettori delle cellule B, interferendo così con le risposte mediate dalle IgD. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
Entospletinib è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi della milza (SYK), che regola la segnalazione dei recettori delle cellule B e l'attivazione delle IgD a valle. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inibisce il mammalian target of rapamycin (mTOR), una chinasi coinvolta nelle vie di segnalazione dei recettori delle cellule B, modulando così la funzione delle IgD. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 ha come bersaglio il linfoma a cellule B 2 (BCL-2), che regola le vie apoptotiche nelle cellule B, influenzando le risposte IgD-dipendenti. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
R406 inibisce SYK, un enzima a valle dell'attivazione del recettore delle cellule B, attenuando così le cascate di segnalazione mediate dalle IgD. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Duvelisib inibisce le isoforme PI3K-delta e PI3K-gamma, che regolano la segnalazione dei recettori delle cellule B, influenzando le risposte IgD-mediate. | ||||||