IDE Inhibidores
Los inhibidores comunes de IDE incluyen, entre otros, la lactocistina CAS 133343-34-7, el inhibidor de la tirosina cinasa receptora cFMS CAS 870483-87-7, el compuesto E CAS 209986-17-4, el Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 y la epoxomicina CAS 134381-21-8.
Los inhibidores de IDE abarcan un grupo diverso de sustancias químicas meticulosamente diseñadas para modular la actividad de IDE, una enzima clave implicada en la degradación de los péptidos Aβ y otros sustratos. La lactocistina y la epoxomicina actúan como inhibidores directos al unirse de forma irreversible al proteasoma, impidiendo la degradación de la IDE mal plegada e impidiendo su actividad enzimática normal. Z-LLNle-CHO actúa como un inhibidor competitivo, uniéndose directamente al sitio activo de IDE y bloqueando la unión del sustrato, inhibiendo así su función enzimática. Además de la inhibición directa, compuestos como el GW2580, el GNE-3511 y el GW5074 ejercen sus efectos indirectamente. GW2580 interrumpe la vía CSF-1R, que interactúa con IDE, lo que conduce a una reducción de la actividad de IDE y a una eliminación deficiente de los péptidos Aβ. GNE-3511 se dirige a la vía EGFR, influyendo indirectamente en IDE y afectando al aclaramiento de los péptidos Aβ. GW5074 modula la vía ERK, regulando la fosforilación de IDE y afectando a su actividad enzimática.
Otros inhibidores, como Ro 31-8220, SP600125, VX-745 y JSH-23, ejercen sus efectos interrumpiendo las vías de señalización que regulan la fosforilación de IDE. El Ro 31-8220 inhibe la PKC, obstaculizando la fosforilación de IDE y reduciendo su actividad enzimática. SP600125 y VX-745 se dirigen a la vía JNK, influyendo indirectamente en IDE al modular su estado de fosforilación. JSH-23 interrumpe la vía NF-κB, que interactúa con IDE, lo que conduce a una reducción de la actividad IDE y a un deterioro del aclaramiento de los péptidos Aβ. En conclusión, los inhibidores de IDE ofrecen un enfoque sofisticado para modular la actividad de IDE, ya sea directamente a través de la unión al sitio activo o indirectamente influyendo en las vías relacionadas con su regulación. Estas sustancias químicas proporcionan herramientas valiosas para los investigadores que buscan comprender e intervenir en los procesos asociados con la acumulación de péptidos Aβ.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina inhibe directamente la IDE actuando como un potente e irreversible inhibidor del proteasoma. Esto conduce a la acumulación de IDE mal plegada e impide su actividad enzimática normal. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibidor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
Inhibidor del CSF-1R que inhibe indirectamente el IDE al interrumpir la vía del CSF-1R, que interactúa con el IDE. La inhibición del CSF-1R conduce a una reducción de la actividad de IDE y a una eliminación deficiente de los péptidos Aβ. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
El compuesto E es un inhibidor de la γ-secretasa que inhibe indirectamente la IDE al impedir la generación de péptidos Aβ. La menor disponibilidad de péptidos Aβ disminuye la actividad de IDE, lo que afecta a su función normal. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220, un inhibidor de la PKC, inhibe indirectamente la IDE al interrumpir la vía de la PKC, que regula la fosforilación de la IDE. La inhibición de la PKC dificulta la fosforilación de IDE y deteriora su actividad enzimática. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina inhibe directamente la IDE actuando como un potente e irreversible inhibidor del proteasoma. Esto conduce a la acumulación de IDE mal plegada e impide su actividad enzimática normal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, inhibe indirectamente la IDE al interrumpir la vía de la JNK, que regula la fosforilación de la IDE. La inhibición de la JNK dificulta la fosforilación de la IDE y deteriora su actividad enzimática. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074, un inhibidor de la ERK, inhibe indirectamente la IDE al interrumpir la vía de la ERK, que regula la fosforilación de la IDE. La inhibición de ERK obstaculiza la fosforilación de IDE y deteriora su actividad enzimática. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT, un inhibidor de la γ-secretasa, inhibe indirectamente la IDE al impedir la generación de péptidos Aβ. La menor disponibilidad de péptidos Aβ disminuye la actividad de la IDE, lo que afecta a su función normal. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
El VX-745, un inhibidor de la JNK, inhibe indirectamente la IDE al interrumpir la vía de la JNK, que regula la fosforilación de la IDE. La inhibición de JNK dificulta la fosforilación de IDE y afecta a su actividad enzimática. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
También llamado JSH-23, este compuesto inhibe indirectamente el IDE al interrumpir la vía del NF-κB, que interactúa con el IDE. La inhibición del NF-κB conduce a una reducción de la actividad del IDE y a un deterioro del aclaramiento de los péptidos Aβ. | ||||||