Gli attivatori IDE costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche accuratamente selezionate per modulare l'attività di IDE, un enzima cruciale coinvolto nella degradazione dei peptidi Aβ. A769662, un attivatore di AMPK, attiva indirettamente IDE promuovendo la fosforilazione di AMPK. Questa attivazione aumenta l'espressione di IDE, facilitando il suo ruolo nella clearance dei peptidi Aβ. Allo stesso modo, l'honokiol attiva l'IDE modulando la via dell'Akt, promuovendo l'attivazione dell'Akt e aumentando l'espressione dell'IDE, facilitando così la degradazione dei peptidi Aβ. Il 2-deossi-D-glucosio, un inibitore glicolitico, attiva indirettamente l'IDE interrompendo il metabolismo del glucosio. Questo cambiamento metabolico aumenta l'espressione dell'IDE, promuovendo il suo ruolo nella clearance dei peptidi Aβ. La berberina attiva l'IDE modulando la via dell'AMPK, portando a un aumento dell'espressione dell'IDE e facilitando la degradazione dei peptidi Aβ. La dorsomorfina, un inibitore dell'AMPK, attiva indirettamente l'IDE bloccando la fosforilazione dell'AMPK, promuovendo l'espressione dell'IDE e facilitando la clearance dei peptidi Aβ.
Il resveratrolo attiva l'IDE modulando la via SIRT1, portando a un aumento dell'espressione dell'IDE e facilitando la degradazione dei peptidi Aβ. La metformina, un altro attivatore dell'AMPK, aumenta l'espressione dell'IDE promuovendo la fosforilazione dell'AMPK, facilitando la clearance dei peptidi Aβ. La curcumina attiva l'IDE modulando la via di Akt, portando a un aumento dell'espressione dell'IDE e promuovendo la degradazione dei peptidi Aβ. Il D-pinitolo attiva l'IDE indirettamente promuovendo la via PI3K/Akt, aumentando l'espressione dell'IDE e facilitando la clearance dei peptidi Aβ. La quercetina attiva l'IDE modulando la via Akt, portando a un aumento dell'espressione dell'IDE e facilitando la degradazione dei peptidi Aβ. Il PF-06409577, un attivatore dell'AMPK, aumenta l'espressione dell'IDE promuovendo la fosforilazione dell'AMPK e facilitando la degradazione dei peptidi Aβ. Il composto C, un inibitore dell'AMPK, attiva indirettamente l'IDE bloccando la fosforilazione dell'AMPK, portando a un aumento dell'espressione dell'IDE e promuovendo la clearance dei peptidi Aβ. In conclusione, gli attivatori IDE offrono un approccio sfumato al potenziamento dell'attività IDE, sia direttamente attraverso l'attivazione delle vie AMPK o Akt, sia indirettamente attraverso la modulazione delle vie metaboliche e di segnalazione. Queste sostanze chimiche forniscono strumenti preziosi per i ricercatori che cercano di comprendere e intervenire nei processi associati all'accumulo di peptidi Aβ, offrendo approfondimenti sui complessi meccanismi alla base dei disturbi neurodegenerativi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275, un inibitore dell'AMPK, attiva indirettamente l'IDE impedendo la fosforilazione dell'AMPK. L'inibizione dell'AMPK aumenta l'espressione dell'IDE e promuove il suo ruolo nella clearance dei peptidi Aβ. |