HVEM 激活剂代表了一组不同的化学物质,它们通过直接或间接影响 HVEM 的活性来复杂地调节细胞过程。TPA(12-O-tradecanoylphorbol-13-acetate,十二碳酰基樟脑-13-乙酸酯)是其中一个值得注意的成员,它通过刺激 PKC/NF-κB 通路直接激活 HVEM。TPA 可促进 NF-κB 的磷酸化,从而增强 HVEM 的表达和活性。这种直接激活导致了与 HVEM 相关的细胞过程的调节,显示了 TPA 对 PKC/NF-κB/HVEM 轴的特殊影响。法新亭是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B(PTP1B)的抑制剂,它通过调节 JAK/STAT 通路间接激活 HVEM。通过抑制 PTP1B,Fasentin 可增强 JAK/STAT 信号传导,从而影响包括 HVEM 在内的下游靶点。 STAT3 激活抑制剂 SC75741 可通过调节 JAK/STAT 通路间接激活 HVEM。通过抑制 STAT3,SC75741 可破坏下游信号转导事件,从而提高 HVEM 活性并调节与 HVEM 功能相关的细胞过程。氟达拉滨是一种抗代谢药和 DNA 合成抑制剂,它通过影响 ATM/ATR 通路间接激活 HVEM。通过对 DNA 损伤反应途径的影响,氟达拉滨可增强 HVEM 的表达和活性,从而调节与 HVEM 功能相关的细胞过程。
BI-D1870 是 p90 核糖体 S6 激酶(RSK)的选择性抑制剂,可通过影响 RAF/MEK/ERK 通路间接激活 HVEM。通过抑制 RSK,BI-D1870 破坏了下游信号转导事件,从而提高了 HVEM 的活性,并调节了与 HVEM 功能相关的细胞过程。总之,HVEM 激活剂由一系列不同的化学物质组成,它们通过精确调节信号通路,对 HVEM 的活性产生错综复杂的影响。这些化合物是研究人员探索涉及 HVEM 的复杂调控网络的宝贵工具,有助于深入了解与 HVEM 功能相关的细胞过程的分子机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA(12-O-十四碳酰樟脑-13-乙酸酯)通过刺激 PKC/NF-κB 通路直接激活 HVEM。PMA 是一种强效的 PKC 激活剂,可促进 NF-κB 的磷酸化,从而增强 HVEM 的表达和活性。这种直接激活导致了与 HVEM 相关的细胞过程的调节,显示了 TPA 对 PKC/NF-κB/HVEM 轴的特殊影响。 | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
法新亭是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B(PTP1B)的抑制剂,它通过调节 JAK/STAT 通路间接激活 HVEM。通过抑制 PTP1B,法新亭可增强 JAK/STAT 信号,从而影响包括 HVEM 在内的下游靶点。这种间接激活有助于改变与 HVEM 功能相关的细胞过程,证明了该化合物通过 JAK/STAT 通路调节 HVEM 的作用。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
白皮杉醇是一种天然的二苯乙烯衍生物,通过抑制JAK/STAT途径间接激活HVEM。白皮杉醇通过抑制JAK活性,破坏下游信号传导,从而增加HVEM活性,并调节与HVEM功能相关的细胞过程。这种天然化合物证明了膳食化合物在影响免疫相关途径和间接激活HVEM方面的潜力。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种抗代谢药物和DNA合成抑制剂,通过影响ATM/ATR通路间接激活HVEM。氟达拉滨通过影响DNA损伤反应通路,增强HVEM的表达和活性,从而调节与HVEM功能相关的细胞过程。这种化合物强调了DNA损伤反应与HVEM调节之间的联系,突出了其作为HVEM间接激活剂的作用。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂,它通过影响 ATM/ATR 途径间接激活 HVEM。通过诱导 DNA 损伤,依托泊苷激活了 ATM/ATR 信号,导致 HVEM 的表达和活性增加。这种间接激活导致了与 HVEM 功能相关的细胞过程的调节,说明了 DNA 损伤反应与 HVEM 调节之间错综复杂的联系。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
骨化三醇(维生素 D3 的活性形式)通过调节 NF-κB 通路间接激活 HVEM。通过对 NF-κB 信号的影响,骨化三醇增强了 HVEM 的表达和活性,导致与 HVEM 功能相关的细胞过程发生改变。这种化合物体现了维生素 D3 在免疫相关途径中的调节作用及其作为 HVEM 间接激活剂的潜力。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3是一种p53-MDM2相互作用抑制剂,通过影响p53/MDM2通路间接激活HVEM。通过破坏p53-MDM2相互作用,Nutlin-3稳定p53,从而增加HVEM的表达和活性。这种间接激活导致与HVEM功能相关的细胞过程的调节,强调了p53在调节HVEM中的作用以及Nutlin-3作为HVEM间接激活剂的潜力。 | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
LCL161是一种细胞凋亡蛋白(IAP)的拮抗剂,可通过调节NF-κB通路间接激活HVEM。LCL161通过影响IAP,增强NF-κB信号传导,从而增加HVEM的表达和活性。这种间接激活有助于改变与HVEM功能相关的细胞过程,说明IAP拮抗剂在影响免疫相关通路和间接激活HVEM方面的潜力。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870是一种选择性p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂,通过影响RAF/MEK/ERK途径间接激活HVEM。通过抑制RSK,BI-D1870会破坏下游信号传导,从而增加HVEM的活性,并调节与HVEM功能相关的细胞过程。这种化合物突出了p90 RSK抑制对HVEM调节的特定影响,强调了其作为HVEM间接激活剂的作用。 |