HVEM Attivatori
Gli attivatori HVEM più comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Fasentin CAS 392721-37-8, Piceatannol CAS 10083-24-6, Fludarabina CAS 21679-14-1 ed Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Gli attivatori HVEM rappresentano un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano in modo intricato i processi cellulari influenzando direttamente o indirettamente l'attività dell'HVEM. Un membro degno di nota è il TPA (12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato), che attiva direttamente l'HVEM stimolando la via PKC/NF-κB. Il TPA promuove la fosforilazione di NF-κB, portando a una maggiore espressione e attività di HVEM. Questa attivazione diretta porta alla modulazione dei processi cellulari associati all'HVEM, evidenziando l'impatto specifico del TPA sull'asse PKC/NF-κB/HVEM. Il Fasentin, un inibitore della proteina tirosina fosfatasi 1B (PTP1B), attiva indirettamente l'HVEM regolando la via JAK/STAT. Inibendo PTP1B, Fasentin aumenta la segnalazione JAK/STAT, influenzando i bersagli a valle, tra cui HVEM. SC75741, un inibitore dell'attivazione di STAT3, attiva indirettamente HVEM modulando la via JAK/STAT. Attraverso l'inibizione di STAT3, SC75741 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività di HVEM e modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM. La fludarabina, un antimetabolita e inibitore della sintesi del DNA, attiva indirettamente HVEM agendo sulla via ATM/ATR. Attraverso il suo impatto sulle vie di risposta al danno al DNA, la fludarabina aumenta l'espressione e l'attività di HVEM, portando alla modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM.
BI-D1870, un inibitore selettivo della p90 ribosomal S6 chinasi (RSK), attiva indirettamente HVEM influenzando la via RAF/MEK/ERK. Inibendo RSK, BI-D1870 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività di HVEM e modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM. In sintesi, gli attivatori di HVEM costituiscono una serie di sostanze chimiche che, attraverso una precisa modulazione delle vie di segnalazione, influenzano in modo intricato l'attività di HVEM. Questi composti sono strumenti preziosi per i ricercatori che esplorano le complesse reti di regolazione che coinvolgono HVEM e contribuiscono a una più profonda comprensione dei meccanismi molecolari che regolano i processi cellulari associati alle funzioni di HVEM.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA (12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato) attiva direttamente l'HVEM stimolando il percorso PKC/NF-κB. Il PMA, un potente attivatore della PKC, promuove la fosforilazione di NF-κB, portando a una maggiore espressione e attività di HVEM. Questa attivazione diretta porta alla modulazione dei processi cellulari associati all'HVEM, evidenziando l'impatto specifico del TPA sull'asse PKC/NF-κB/HVEM. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
Il Fasentin, un inibitore della proteina tirosina fosfatasi 1B (PTP1B), attiva indirettamente l'HVEM regolando la via JAK/STAT. Inibendo PTP1B, Fasentin aumenta la segnalazione JAK/STAT, influenzando i bersagli a valle, tra cui HVEM. Questa attivazione indiretta contribuisce ad alterare i processi cellulari associati alle funzioni di HVEM, dimostrando il ruolo del composto nella modulazione di HVEM attraverso la via JAK/STAT. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo, un derivato naturale dello stilbene, attiva indirettamente l'HVEM inibendo la via JAK/STAT. Attraverso la soppressione dell'attività di JAK, il piceatannolo interrompe gli eventi di segnalazione a valle, portando ad un aumento dell'attività di HVEM e alla modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM. Questo composto naturale esemplifica il potenziale dei composti alimentari nell'influenzare i percorsi legati al sistema immunitario e nell'attivare indirettamente l'HVEM. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina, un antimetabolita e inibitore della sintesi del DNA, attiva indirettamente l'HVEM influenzando il percorso ATM/ATR. Attraverso il suo impatto sui percorsi di risposta al danno al DNA, la fludarabina aumenta l'espressione e l'attività di HVEM, portando alla modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM. Questo composto sottolinea il legame tra la risposta al danno al DNA e la regolazione di HVEM, evidenziando il suo ruolo di attivatore indiretto di HVEM. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide, un inibitore della topoisomerasi II, attiva indirettamente l'HVEM influenzando il percorso ATM/ATR. Attraverso l'induzione del danno al DNA, l'etoposide attiva la segnalazione ATM/ATR, portando a un aumento dell'espressione e dell'attività di HVEM. Questa attivazione indiretta porta alla modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM, illustrando l'intricata connessione tra la risposta al danno al DNA e la regolazione di HVEM. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Il calcitriolo, la forma attiva della vitamina D3, attiva indirettamente l'HVEM modulando il percorso NF-κB. Grazie al suo impatto sulla segnalazione NF-κB, il calcitriolo aumenta l'espressione e l'attività di HVEM, determinando un'alterazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM. Questo composto esemplifica il ruolo regolatore della vitamina D3 nelle vie immunitarie e il suo potenziale come attivatore indiretto di HVEM. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, un inibitore dell'interazione p53-MDM2, attiva indirettamente l'HVEM influenzando il percorso p53/MDM2. Attraverso l'interruzione dell'interazione p53-MDM2, Nutlin-3 stabilizza p53, portando ad un aumento dell'espressione e dell'attività di HVEM. Questa attivazione indiretta si traduce nella modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM, sottolineando il ruolo di p53 nella regolazione di HVEM e il potenziale di Nutlin-3 come attivatore indiretto di HVEM. | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
LCL161, un antagonista delle proteine inibitrici dell'apoptosi (IAP), attiva indirettamente HVEM modulando il percorso NF-κB. Attraverso il suo impatto sulle IAP, LCL161 aumenta la segnalazione NF-κB, portando ad un aumento dell'espressione e dell'attività di HVEM. Questa attivazione indiretta contribuisce ad alterare i processi cellulari associati alle funzioni di HVEM, illustrando il potenziale degli antagonisti IAP nell'influenzare i percorsi immunocorrelati e nell'attivare indirettamente HVEM. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870, un inibitore selettivo della p90 ribosomal S6 chinasi (RSK), attiva indirettamente HVEM influenzando il percorso RAF/MEK/ERK. Inibendo RSK, BI-D1870 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività di HVEM e modulazione dei processi cellulari associati alle funzioni di HVEM. Questo composto evidenzia l'impatto specifico dell'inibizione di p90 RSK sulla regolazione di HVEM, sottolineando il suo ruolo di attivatore indiretto di HVEM. | ||||||