HTR3E 抑制因子
常见的HTR3E抑制剂包括但不限于盐酸甲氧氯普胺（CAS 7232-21-5）、恩丹西酮（CAS 99614-02-5）和盐酸曲普利酮（CAS 105826-92-4）。
HTR3E抑制剂是一类专门针对5-羟色胺受体的化合物，因此能够直接抑制HTR3E蛋白的活性。这些抑制剂（包括昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼）通过与HTR3E受体位点竞争结合来发挥作用，阻止5-羟色胺激活受体，从而削弱其在信号传导中的作用。这种作用会直接削弱蛋白质在各种生理过程中的功能，例如呕吐和胃肠蠕动。同样，阿洛司琼和托品司琼通过阻止5-羟色胺进入其结合位点来抑制HTR3E。多拉司琼和拉莫司琼对5-HT3受体具有高度特异性，可作为强效抑制剂，直接对抗HTR3E介导的神经递质释放和感觉信号处理。
MDL-72222、LY-278584和巴坦普利德等化合物进一步扩充了HTR3E抑制剂的库，它们在5-HT3受体位点起拮抗剂的作用，有效抑制HTR3E的活性。这些抑制剂通过其高特异性和结合亲和力，确保5-羟色胺无法通过HTR3E产生生物学效应，从而降低神经传递的功能反应。扎考普利和BRL-46470A也是针对5-HT3受体的抑制剂，通过拮抗作用直接抑制HTR3E。这些化合物通过共同抑制HTR3E的激活，在控制与5-HT3受体相关的生理功能方面发挥着关键作用，而不会影响上游蛋白质的产生或表达。通过定向抑制，这些化合物可确保HTR3E的功能贡献减少。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metoclopramide hydrochloride | 7232-21-5 | sc-253046 sc-253046A | 10 g 25 g | $56.00 $123.00 | ||
盐酸甲氧氯普胺在5-HT3受体中起选择性拮抗剂的作用，表现出独特的结合特性，使受体处于非活性构象。该化合物具有快速动力学，能够迅速与受体结合，并随后调节神经递质的释放。其极性增强了在水环境中的溶解度，影响其分布和与生物膜的相互作用。该化合物形成氢键的能力进一步提高了其在受体调节中的特异性和有效性。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
一种选择性5-羟色胺3受体拮抗剂，昂丹司琼通过与受体结合直接抑制HTR3E，从而阻止5-羟色胺激活受体并减弱其在神经传递中的作用。 | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
托匹司琼是血清素 5-HT3 受体的拮抗剂，通过阻断血清素对 HTR3E 的激活，直接抑制 HTR3E 的作用。 | ||||||