HT007 Inibitori
I comuni inibitori di HT007 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di HT007 influenzano una serie di vie biochimiche e cellulari per esercitare il loro effetto inibitorio su HT007. La rapamicina, formando un complesso con FKBP12, inibisce mTOR, influenzando potenzialmente HT007 se la sua attività è associata a vie regolate da mTOR. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio diretto PI3K, con conseguente riduzione della fosforilazione di AKT, che può diminuire l'attività di HT007 se questa è AKT-dipendente. Anche la triciribina, inibendo l'attivazione di AKT, può ridurre la funzione di HT007 se quest'ultimo dipende da AKT per la sua attività.
Inoltre, U0126 e PD98059 interrompono la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a una riduzione della funzione di HT007 se la sua attività dipende da ERK. SP600125 e SB203580 inibiscono rispettivamente JNK e p38 MAPK, il che può portare a una riduzione dell'attività di HT007 se quest'ultimo opera all'interno di queste vie.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12 che si lega e inibisce mTOR, una proteina chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione della segnalazione di mTOR può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di HT007 se quest'ultimo è coinvolto nel rilevamento dell'energia o in percorsi dipendenti dai nutrienti regolati da mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che blocca il percorso della fosfatidilinositolo 3-chinasi, portando a una riduzione della fosforilazione di AKT. Se l'attività di HT007 dipende dalla segnalazione di AKT per la localizzazione di membrana o la funzione, LY294002 porterebbe alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K potente e irreversibile, che sopprime la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Inibendo questo percorso, l'attività di HT007 può essere indirettamente ridotta se si basa sulla segnalazione mediata da PI3K/AKT per la sua stabilizzazione o attività. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente l'attivazione di AKT senza influenzare PI3K o mTOR. Questo porterebbe a una riduzione dell'attività di HT007 se la sua funzione è dipendente da AKT, in particolare nei percorsi legati alla sopravvivenza cellulare e al metabolismo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che interrompe il percorso MAPK/ERK. Se HT007 è regolato dalla segnalazione ERK, ad esempio se la fosforilazione mediata da ERK è necessaria per l'attività di HT007, la sua inibizione comporterebbe una diminuzione della funzione di HT007. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. La sua azione diminuirebbe l'attività di HT007 se HT007 richiede processi guidati da ERK, come la fosforilazione o la localizzazione all'interno della cellula. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che modula i processi cellulari, tra cui l'apoptosi e la differenziazione. Se HT007 opera all'interno di percorsi regolati da JNK o la sua stabilità è influenzata dall'attività di JNK, la sua funzione verrebbe inibita di conseguenza. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Questa inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di HT007 se HT007 fa parte della risposta cellulare a stimoli di stress che tipicamente attivano i percorsi di p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di HT007 se HT007 è coinvolto in cascate di segnalazione avviate dall'attività della chinasi Src, come l'adesione o la migrazione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia Src. La sua inibizione di queste chinasi può comportare una diminuzione dell'attività di HT007 se la funzione di HT007 dipende dai percorsi di segnalazione delle tirosin-chinasi. | ||||||