Os inibidores do HT007 influenciam uma variedade de vias bioquímicas e celulares para exercerem o seu efeito inibidor no HT007. A rapamicina, ao formar um complexo com a FKBP12, inibe a mTOR, afectando potencialmente o HT007 se a sua atividade estiver associada a vias reguladas pela mTOR. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo direto a PI3K, levando à diminuição da fosforilação da AKT, o que pode diminuir a atividade do HT007 se esta for dependente da AKT. A triciribina, ao inibir a ativação da AKT, pode também reduzir a função do HT007 se este depender da AKT para a sua atividade.
Além disso, o U0126 e o PD98059 perturbam a via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente a uma redução da função do HT007 se este depender da ERK para a sua atividade. O SP600125 e o SB203580 inibem a JNK e a p38 MAPK, respetivamente, o que pode levar a uma diminuição da atividade do HT007 se este funcionar nestas vias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o HT007 for regulado negativamente pela degradação proteasómica, o bortezomib pode levar a um aumento dos níveis de HT007, mas a sua atividade pode ser reduzida se necessitar de ciclos regulares de degradação e ressíntese para funcionar corretamente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras. Se a atividade do HT007 for modulada pela sinalização RAF/MEK/ERK, a inibição desta via pelo sorafenib conduziria a uma redução da função do HT007. |