Inhibiteurs HPS-3
Les inhibiteurs courants de HPS-3 comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de HPS-3 font référence à une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent la fonction de la protéine du syndrome d'Hermansky-Pudlak 3 (HPS-3), qui est impliquée dans les processus de trafic intracellulaire. HPS-3 est l'une des protéines associées à la biogenèse du complexe d'organites liés aux lysosomes (BLOC) et joue un rôle crucial dans la régulation du trafic des protéines et des organites au sein des cellules. Plus précisément, HPS-3 est impliquée dans la formation et le fonctionnement de structures cellulaires telles que les mélanosomes, les granules denses des plaquettes et les lysosomes, qui sont essentiels à l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs de HPS-3, en modulant la fonction de cette protéine, peuvent potentiellement altérer la dynamique des mécanismes de tri et de trafic des protéines dans ces organites, entraînant des changements dans la physiologie cellulaire et la biogenèse des organites.Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de HPS-3 interagissent avec leur cible sont supposés impliquer la liaison à des sites ou domaines actifs clés au sein de la protéine HPS-3, ce qui empêche sa participation à l'assemblage des complexes BLOC. Cette perturbation affecte les processus en aval impliqués dans la formation des vésicules, la fusion et l'acheminement des cargaisons, influençant en fin de compte la distribution globale des matériaux à l'intérieur de la cellule. Les inhibiteurs de HPS-3 sont précieux pour l'étude des fondements moléculaires du transport médié par les vésicules, car ils permettent de comprendre comment les compartiments cellulaires communiquent et coordonnent des fonctions telles que la pigmentation, la sécrétion et la dégradation des macromolécules. Ces composés constituent des outils importants pour comprendre le rôle du trafic intracellulaire dans le maintien de l'architecture et de la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait entraîner une hypométhylation de la région promotrice du gène HPS3. Si la méthylation supprime normalement l'expression des gènes, la déméthylation devrait réduire la production de HPS-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut inhiber l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une accumulation d'histones acétylées. Cette altération de la structure de la chromatine pourrait entraîner la répression de la transcription de HPS3 si le gène est normalement exprimé après la désacétylation des histones. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib peut bloquer la dégradation des protéines ubiquitinées, entraînant potentiellement une accumulation de protéines mal repliées et induisant des réponses au stress qui pourraient réguler à la baisse la transcription de divers gènes, y compris HPS3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui pourrait entraîner une diminution générale de la traduction de l'ARNm dépendant de la coiffe, réduisant ainsi potentiellement la synthèse des protéines HPS-3. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En se liant à l'ADN, l'actinomycine D peut inhiber l'ARN polymérase et supprimer l'élongation transcriptionnelle du gène HPS3, ce qui entraîne une diminution de la production d'ARNm et, par conséquent, une baisse des niveaux de la protéine HPS-3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide pourrait inhiber la synthèse des protéines eucaryotes en empêchant la translocation des ribosomes. Cela conduirait à une diminution de la traduction de l'ARNm HPS3, réduisant ainsi les niveaux de protéines HPS-3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine peut inhiber spécifiquement l'ARN polymérase II, diminuant potentiellement la transcription du gène HPS3 et conduisant à des niveaux réduits de protéine HPS-3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
En augmentant le pH dans les endosomes et les lysosomes, la chloroquine pourrait perturber le trafic et le traitement normaux des composants cellulaires, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la protéine HPS-3 si elle dépend de ces voies pour sa stabilité ou sa localisation. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait induire une hypométhylation de l'ADN et une réactivation des gènes silencieux. Cependant, si le gène HPS3 est normalement activé par la méthylation, l'application de Décitabine pourrait réduire son expression. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90 et inhibe son activité de chaperon. Si la Hsp90 est nécessaire à la stabilité ou à la fonction des facteurs de transcription qui entraînent l'expression de HPS3, la geldanamycine pourrait conduire à la déstabilisation de ces facteurs et à la régulation à la baisse de la transcription de HPS3 qui en découle. | ||||||