hnRNP R アクチベーター
一般的なhnRNP R活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、ロリプラムCAS 61413-54-5、イオノマイシン、遊離酸CAS 56092-81-0、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
HnRNP R活性化剤は、異種核リボ核タンパク質（hnRNP）ファミリーのメンバーであるhnRNP Rの機能的活性を増強する特定の化合物群を指す。hnRNP RはRNA基質と結合することが知られており、スプライシング、輸送、安定性など、mRNAの生合成の様々な側面に関与している。hnRNP Rの活性化因子は、このタンパク質とRNAとの相互作用に影響を与え、それによって転写後の制御に影響を与えることによって、これらのプロセスにおいて重要な役割を果たしている。例えば、ある種の低分子リガンドは、hnRNP RのRNA結合親和性を高め、リボ核タンパク質複合体をより効率的に会合させる。その結果、プレmRNAがより効果的にスプライシングされ、機能的mRNAへと成熟する。さらに、これらの活性化因子は、hnRNP Rのリン酸化状態を調節することによっても機能すると考えられ、このリン酸化状態は、hnRNP Rの局在化や他のタンパク質やRNA配列との相互作用に影響を与えることが知られている。このような精密な分子機構を通して、hnRNP R活性化因子は転写後レベルでの遺伝子発現制御に大きな影響を及ぼすことができる。
hnRNP R活性化因子の特異性は、hnRNP Rの機能的動態と交差する個別のシグナル伝達経路を標的とする能力に反映されている。例えば、ある活性化剤は、hnRNP Rと輸送レセプターとの結合を促進することによって、核からの成熟mRNAの輸送を促進し、遺伝子発現の重要なステップを促進するかもしれない。あるいは、ある種の活性化因子は、mRNAのターンオーバーと分解経路へのhnRNP Rの関与を強化し、細胞の必要性に応じた遺伝子発現の適切な調節を保証するかもしれない。hnRNP R活性化因子とその標的との間の正確な分子間相互作用は、RNA関連プロセスの微調整に極めて重要であり、hnRNP Rの発現レベルを変化させることなくこれを達成する。mRNA-タンパク質複合体の形成を安定化させたり、細胞内でのhnRNP Rの局在や移動性に影響を与えたりすることで、これらの活性化因子は、細胞の恒常性や生理的刺激に対する応答を制御する複雑な制御ネットワークに貢献している。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを直接増加させ、その結果PKA（プロテインキナーゼA）を活性化します。PKAは、hnRNP Rと相互作用する可能性のあるものを含む、さまざまな基質をリン酸化することができ、それによってRNA結合および調節活性を増強します。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェートは cAMP の類似体として働き、PKA を活性化します。活性化された PKA は hnRNP R と結合するタンパク質をリン酸化し、mRNA 代謝に関連する hnRNP R の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害し、cAMPレベルの上昇とそれに続くPKAの活性化をもたらす。PKAは、関連する制御タンパク質のリン酸化によってhnRNP Rの活性を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する経路を活性化します。これらのキナーゼは、hnRNP RとRNA標的の相互作用を変化させ、それによってhnRNP Rの機能活性を強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を増加させる別のカルシウムイオンフォアであり、hnRNP R活性の制御に関与する基質をリン酸化する可能性があるカルシウム依存性キナーゼを活性化します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、hnRNP Rと相互作用するタンパク質のセリン残基やスレオニン残基をリン酸化し、hnRNP RのRNAプロセシング機能を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤であり、hnRNP Rと結合するタンパク質の競合的リン酸化を減少させることで、hnRNP Rの活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のAKTシグナル伝達を変化させることができます。AKTの阻害は、hnRNP Rと結合を競合する基質のリン酸化を減少させる可能性があり、それによってhnRNP RのRNA結合能が強化される可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様にAKT活性を調節するもう一つのPI3K阻害剤であり、競合的相互作用を減らすことによってhnRNP Rの活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、hnRNP Rの機能を制御するタンパク質に影響を与える可能性がある。p38 MAPKを阻害することで、SB203580は細胞内シグナル伝達をシフトさせ、RNA代謝におけるhnRNP Rの役割を高める可能性がある。 | ||||||