HMG I激活剂

常见的HMG I激活剂包括（但不限于）琥珀酰苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6 、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、RG 108（CAS 48208-26-0）和丁酸钠（CAS 156-54-7）。

HMG I 激活剂是通过改变染色质结构和 DNA 甲基化模式间接增强 HMG I 功能活性的各种化合物。Vorinostat 和 Trichostatin A 都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它们能松弛染色质结构，这可能会提高 HMG I 与其结合位点的可及性，从而增强其在基因调控中的作用。同样，5-氮杂胞苷及其类似物 RG108 可抑制 DNA 甲基转移酶，降低 DNA 甲基化水平，从而使染色质状态更有利于 HMG I 发挥作用。丁酸钠（SodiumButyrate）和丙戊酸（Valproic Acid）也是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，氯喹（Chloroquine）可插入 DNA，它们都有助于形成染色质结构，从而促进 HMG I 组织染色质和影响基因表达的活动。

此外，米曲霉毒素 A 与 DNA 结合，可能会改变染色质结构，从而有利于 HMG I 的活性。罗米地辛（Romidepsin）和帕诺比诺司特（Panobinostat）是强效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，MS-275（Entinostat）因其对组蛋白去乙酰化酶的特异性作用而闻名，它们通过促进有利于 HMG I 的结合和调控功能的染色质状态，进一步促进了这种效应。总之，这些化合物通过对染色质动力学和 DNA 甲基化的靶向作用，营造了一种可增强 HMG I 功能活性的环境，从而间接影响其调节基因表达的能力，而不会直接改变其转录或翻译。