Date published: 2025-10-26

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Histone H2A.Z Ativadores

Os activadores comuns da histona H2A.Z incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o tricloroetileno CAS 79-01-6 e o dissulfureto de alilo CAS 2179-57-9.

Os activadores da histona H2A.Z são um grupo de substâncias químicas que podem influenciar a incorporação e a função da variante da histona H2A.Z na cromatina. Estes activadores operam principalmente através de mecanismos epigenéticos, modulando as modificações das histonas e a estrutura da cromatina, afectando, em última análise, a expressão genética e os processos celulares. Os inibidores da HDAC conduzem à hiperacetilação das histonas, criando uma conformação mais aberta da cromatina que pode favorecer a incorporação de H2A.Z. Este relaxamento da cromatina induzido pela acetilação permite que a H2A.Z seja depositada nos nucleossomas, afectando a expressão genética. Além disso, os activadores que apresentam propriedades inibidoras da HDAC semelhantes às do ácido valpróico podem influenciar indiretamente a H2A.Z, afectando a acetilação das histonas e a estrutura da cromatina. Os activadores desta classe modulam a acetilação das histonas, afectando potencialmente a incorporação de H2A.Z. Além disso, os activadores podem aumentar os níveis de acetilação da histona, promovendo potencialmente a deposição de H2A.Z na cromatina.

Outra categoria de activadores da H2A.Z inclui os inibidores da DNA metiltransferase. Estes activadores podem induzir alterações nos padrões de metilação do ADN, o que pode afetar indiretamente a ocupação da H2A.Z. As alterações na metilação do ADN podem afetar a ligação dos complexos de remodelação da cromatina à H2A.Z, influenciando o seu papel na regulação da transcrição. Além disso, os activadores podem modular a acessibilidade da cromatina, afectando indiretamente a incorporação de H2A.Z. Podem perturbar a ligação das proteínas BET às histonas acetiladas, conduzindo a alterações na estrutura da cromatina e afectando potencialmente a dinâmica dos nucleossomas que contêm H2A.Z. Por último, os activadores podem influenciar a expressão genética através da modulação das modificações das histonas, afectando indiretamente a atividade da H2A.Z. Estes activadores da histona H2A.Z funcionam através de vários mecanismos epigenéticos, afectando, em última análise, a estrutura da cromatina e a expressão genética.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor de HDAC que induz a hiperacetilação de histonas, levando a uma estrutura de cromatina aberta, potencialmente favorecendo a deposição de H2A.Z.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio inibe as HDACs, promovendo a acetilação das histonas e o relaxamento da cromatina, o que pode ter um impacto indireto na incorporação de H2A.Z.

Trichloroethylene

79-01-6sc-251310
sc-251310A
500 ml
1 L
$65.00
$108.00
(0)

O tricloroetileno está associado à inibição da HDAC, influenciando potencialmente os níveis de acetilação das histonas e a estrutura da cromatina, o que pode ter um impacto indireto na atividade da H2A.Z.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

O ácido valpróico, um inibidor da HDAC, aumenta os níveis de acetilação das histonas, favorecendo potencialmente a deposição de H2A.Z nos nucleossomas.

Allyl disulfide

2179-57-9sc-252359
25 g
$78.00
(0)

O dissulfureto de alilo, presente no alho, tem uma atividade inibidora da HDAC que pode levar à hiperacetilação das histonas, afectando potencialmente a incorporação de H2A.Z.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

O fenilbutirato de sódio é um inibidor da HDAC que aumenta os níveis de acetilação das histonas, promovendo potencialmente a deposição de H2A.Z na cromatina.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

A 5-Aza-2′-Deoxicitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que induz alterações nos padrões de metilação do DNA, afectando indiretamente a ocupação de H2A.Z.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

O RG108, semelhante à decitabina, é um inibidor da metiltransferase do ADN que pode influenciar os padrões de metilação do ADN, afectando potencialmente a atividade da H2A.Z.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

O JQ1, um inibidor da BET, modula a acessibilidade da cromatina ao perturbar a ligação da proteína BET às histonas acetiladas, afectando indiretamente a dinâmica da H2A.Z.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

O resveratrol modula a expressão genética ao influenciar as modificações das histonas, afectando indiretamente a atividade da H2A.Z através de mecanismos epigenéticos.