Os activadores da histona H2A.Z são um grupo de substâncias químicas que podem influenciar a incorporação e a função da variante da histona H2A.Z na cromatina. Estes activadores operam principalmente através de mecanismos epigenéticos, modulando as modificações das histonas e a estrutura da cromatina, afectando, em última análise, a expressão genética e os processos celulares. Os inibidores da HDAC conduzem à hiperacetilação das histonas, criando uma conformação mais aberta da cromatina que pode favorecer a incorporação de H2A.Z. Este relaxamento da cromatina induzido pela acetilação permite que a H2A.Z seja depositada nos nucleossomas, afectando a expressão genética. Além disso, os activadores que apresentam propriedades inibidoras da HDAC semelhantes às do ácido valpróico podem influenciar indiretamente a H2A.Z, afectando a acetilação das histonas e a estrutura da cromatina. Os activadores desta classe modulam a acetilação das histonas, afectando potencialmente a incorporação de H2A.Z. Além disso, os activadores podem aumentar os níveis de acetilação da histona, promovendo potencialmente a deposição de H2A.Z na cromatina.
Outra categoria de activadores da H2A.Z inclui os inibidores da DNA metiltransferase. Estes activadores podem induzir alterações nos padrões de metilação do ADN, o que pode afetar indiretamente a ocupação da H2A.Z. As alterações na metilação do ADN podem afetar a ligação dos complexos de remodelação da cromatina à H2A.Z, influenciando o seu papel na regulação da transcrição. Além disso, os activadores podem modular a acessibilidade da cromatina, afectando indiretamente a incorporação de H2A.Z. Podem perturbar a ligação das proteínas BET às histonas acetiladas, conduzindo a alterações na estrutura da cromatina e afectando potencialmente a dinâmica dos nucleossomas que contêm H2A.Z. Por último, os activadores podem influenciar a expressão genética através da modulação das modificações das histonas, afectando indiretamente a atividade da H2A.Z. Estes activadores da histona H2A.Z funcionam através de vários mecanismos epigenéticos, afectando, em última análise, a estrutura da cromatina e a expressão genética.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor de HDAC que induz a hiperacetilação de histonas, levando a uma estrutura de cromatina aberta, potencialmente favorecendo a deposição de H2A.Z. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio inibe as HDACs, promovendo a acetilação das histonas e o relaxamento da cromatina, o que pode ter um impacto indireto na incorporação de H2A.Z. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | $65.00 $108.00 | ||
O tricloroetileno está associado à inibição da HDAC, influenciando potencialmente os níveis de acetilação das histonas e a estrutura da cromatina, o que pode ter um impacto indireto na atividade da H2A.Z. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da HDAC, aumenta os níveis de acetilação das histonas, favorecendo potencialmente a deposição de H2A.Z nos nucleossomas. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
O dissulfureto de alilo, presente no alho, tem uma atividade inibidora da HDAC que pode levar à hiperacetilação das histonas, afectando potencialmente a incorporação de H2A.Z. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
O fenilbutirato de sódio é um inibidor da HDAC que aumenta os níveis de acetilação das histonas, promovendo potencialmente a deposição de H2A.Z na cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que induz alterações nos padrões de metilação do DNA, afectando indiretamente a ocupação de H2A.Z. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108, semelhante à decitabina, é um inibidor da metiltransferase do ADN que pode influenciar os padrões de metilação do ADN, afectando potencialmente a atividade da H2A.Z. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor da BET, modula a acessibilidade da cromatina ao perturbar a ligação da proteína BET às histonas acetiladas, afectando indiretamente a dinâmica da H2A.Z. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol modula a expressão genética ao influenciar as modificações das histonas, afectando indiretamente a atividade da H2A.Z através de mecanismos epigenéticos. | ||||||