Histone cluster 1 H1B Activadores
Los activadores H1B del grupo de histonas 1 comunes incluyen, entre otros, el butirato sódico CAS 156-54-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7 y el ácido valproico CAS 99-66-1.
Los activadores del clúster de histonas 1 H1B son un grupo especializado de sustancias químicas que se dirigen y modulan la actividad del clúster de histonas 1 H1B, una proteína que forma parte de la familia H1 de proteínas histónicas. La histona H1B desempeña un papel fundamental en la condensación de la estructura de la cromatina y la regulación de la expresión génica al actuar como histona enlazadora; se une al nucleosoma en los sitios de entrada y salida del ADN, ayudando a estabilizar la estructura de orden superior de la cromatina.
Las sustancias químicas de esta clase pueden activar la histona H1B directa o indirectamente. Los activadores directos suelen unirse a la propia Histona H1B, lo que puede influir en su interacción con el ADN y los nucleosomas. Esta interacción podría conducir a cambios conformacionales en la estructura de la cromatina, haciéndola más o menos accesible para la transcripción, dependiendo de la naturaleza de la unión y de la subsiguiente remodelación de la cromatina. Esta interacción directa también podría afectar a las modificaciones postraduccionales de la Histona H1B, que se sabe que desempeñan un papel crucial en la regulación de su función. Los activadores indirectos, por su parte, no se unirían directamente a la Histona H1B, sino que alterarían su actividad a través de otras vías. Esto podría incluir influir en los niveles de expresión de la Histona H1B actuando sobre los elementos reguladores de su gen, o modulando la actividad de enzimas responsables de sus modificaciones postraduccionales, como quinasas, fosfatasas, acetiltransferasas o desacetilasas. Estas modificaciones pueden tener profundos efectos sobre el papel de la Histona H1B en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Su inhibición de la HDAC conduce a un aumento de la acetilación de las histonas, incluido el grupo de histonas 1 H1B, lo que resulta en una estructura relajada de la cromatina y una mayor actividad funcional de la histona. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la HDAC. Al inhibir la actividad de la HDAC, provoca un aumento de la acetilación de las histonas, aumentando así la actividad funcional del grupo de histonas 1 H1B debido a una conformación más relajada de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA es un inhibidor de la HDAC. La inhibición de la HDAC provoca un aumento de la acetilación de las histonas y una relajación de la estructura de la cromatina, lo que aumenta la actividad funcional del grupo de histonas 1 H1B. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de la HDAC. Aumenta la actividad funcional del grupo de histonas 1 H1B incrementando la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura relajada de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de la HDAC. Aumenta la actividad funcional del grupo de histonas 1 H1B incrementando la acetilación de las histonas y relajando la estructura de la cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 es un inhibidor de HDAC. Tiene un impacto directo sobre el grupo de histonas 1 H1B aumentando la acetilación de histonas y potenciando la actividad funcional a través de una estructura de cromatina relajada. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida es un inhibidor de la Sirtuina que impide la desacetilación de las histonas, incluido el grupo de histonas 1 H1B, manteniendo así una estructura relajada de la cromatina y potenciando la actividad funcional de la histona. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la HDAC. Al inhibir la HDAC, aumenta la acetilación de las histonas, potenciando la actividad funcional del grupo de histonas 1 H1B al mantener una estructura relajada de la cromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de las HDAC. Aumenta la acetilación de las histonas, incluido el grupo de histonas 1 H1B, lo que conduce a una mayor actividad funcional debido a una conformación más relajada de la cromatina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la HDAC. Aumenta la actividad funcional del grupo de histonas 1 H1B incrementando la acetilación de histonas y relajando la estructura de la cromatina. | ||||||