HFE Inibitori

Gli inibitori HFE più comuni includono, ma non sono limitati a, Deferasirox CAS 201530-41-8, Zinco CAS 7440-66-6, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, Curcumina CAS 458-37-7 e Quercetina CAS 117-39-5.

Gli inibitori HFE rappresentano un'affascinante classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale la proteina dell'emocromatosi umana, codificata dal gene HFE. Questi inibitori svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'omeostasi del ferro all'interno dell'organismo. Il ferro è un elemento essenziale per diversi processi fisiologici, tra cui il trasporto di ossigeno, la sintesi del DNA e la produzione di energia. Tuttavia, un accumulo eccessivo di ferro nell'organismo può portare a gravi problemi di salute, come l'emocromatosi, una malattia ereditaria caratterizzata da un eccessivo assorbimento di ferro. Gli inibitori HFE sono progettati per modulare la funzione della proteina HFE, coinvolta nella regolazione dell'assorbimento del ferro alimentare nell'intestino tenue. Inibendo questa proteina, possono potenzialmente aiutare a gestire i disturbi da sovraccarico di ferro.

Il meccanismo d'azione degli inibitori HFE consiste nell'interferire con l'interazione tra la proteina HFE e il suo recettore, il recettore 2 della transferrina (TfR2). Questa interazione normalmente inibisce la produzione di epcidina, un ormone che regola l'assorbimento e l'immagazzinamento del ferro nell'organismo. L'inibizione dell'interazione proteina HFE-TfR2 porta a un aumento della produzione di epcidina che, a sua volta, riduce l'assorbimento del ferro dall'intestino e favorisce il sequestro del ferro nelle cellule.