HEN1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf ein bestimmtes Enzym abzielen, das als HEN1, kurz für 2'-O-Methyltransferase-Homolog-Protein 1, bekannt ist. HEN1 ist ein wichtiges Enzym, das in einer Vielzahl von Organismen vorkommt, darunter Pflanzen, Tiere und Mikroorganismen. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Anlagerung einer Methylgruppe an die 2'-OH-Gruppe kleiner RNA-Moleküle, insbesondere kleiner interferierender RNAs (siRNAs) und microRNAs (miRNAs), zu katalysieren. Diese Methylierungsmodifikation ist für die Stabilität und die ordnungsgemäße Funktion dieser kleinen RNA-Moleküle von wesentlicher Bedeutung, da sie sie vor dem Abbau schützt und es ihnen ermöglicht, die Genexpression und verschiedene zelluläre Prozesse zu regulieren. HEN1-Inhibitoren greifen daher in die Aktivität des Enzyms HEN1 ein und hindern es daran, seine Methyltransferase-Funktion auszuüben.
HEN1-Inhibitoren haben aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen biologischen Forschungsbereichen, wie der RNA-Interferenz (RNAi) und der Epigenetik, an Bedeutung gewonnen. Durch die Hemmung von HEN1 bieten diese Verbindungen den Forschern ein wertvolles Instrument zur kontrollierten Beeinflussung der Mengen und Funktionen kleiner RNA-Moleküle. Dies kann dazu beitragen, die Rolle spezifischer miRNAs und siRNAs bei verschiedenen zellulären Prozessen, der Genregulierung und sogar bei Krankheitsmechanismen zu klären. Darüber hinaus können HEN1-Inhibitoren in der Landwirtschaft eingesetzt werden, indem sie das durch kleine RNA vermittelte Gen-Silencing in Pflanzen modulieren, was zur Entwicklung neuer Strategien für die Verbesserung von Nutzpflanzen und den Schutz vor Krankheitserregern führen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Hemmt DNA-Methyltransferasen und verändert dadurch möglicherweise die Methylierungsmuster, auf die HEN1 einwirken kann. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Produktinhibitor von Methyltransferasen, könnte die Aktivität von HEN1 durch Rückkopplungshemmung verringern. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
Hemmt die S-Adenosyl-L-Homocystein-Hydrolase und erhöht möglicherweise die SAH-Konzentration, um HEN1 indirekt zu hemmen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte Substrate oder Ziele von HEN1 verändern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die Funktion von HEN1 indirekt durch epigenetische Veränderungen beeinflussen. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Ein Vasodilator, der auch die DNA-Methylierung hemmt, könnte die Methylierungslandschaft verändern, die HEN1 beeinflusst. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antineoplastisches Antibiotikum, das sich an die DNA bindet, möglicherweise den Methylierungsstatus verändert und sich indirekt auf HEN1 auswirkt. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
Lokalanästhetikum mit DNA-Demethylierungsaktivität, könnte HEN1-bezogene Signalwege beeinflussen. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen abfängt und möglicherweise die Aktivität von HEN1 beeinträchtigt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, könnte Methylierungsprozesse und damit die HEN1-Aktivität indirekt beeinflussen. | ||||||