HDAC6 억제제
일반적인 HDAC6 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MC 1568 CAS 852475-26-4, 투바신 CAS 537049-40-4, HDAC6 억제제 CAS 1045792-66-2 및 투바스타틴 A(트리플루오로아세테이트염) CAS 1239262-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6)은 히스톤 탈아세틸화 효소 계열의 독특한 구성원으로, 주로 비히스톤 단백질을 탈아세틸화하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 이 효소는 히스톤 및 비히스톤 단백질의 라이신 잔기에서 아세틸기를 제거하여 기능, 안정성 및 다른 분자와의 상호 작용을 조절할 수 있습니다. HDAC6는 두 개의 촉매 도메인을 가지고 있으며 핵에서 발견되는 대부분의 HDAC와 달리 주로 세포질에 국한되어 있다는 점에서 구별됩니다. 잘 알려진 기질 중 하나는 미세소관의 주요 구성 요소인 α-튜불린입니다. HDAC6는 α-튜불린을 탈아세틸화함으로써 세포 운동성, 구조 및 세포 내 수송을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 HDAC6는 단백질 분해, 세포 스트레스 반응, 세포 간 통신과 같은 여러 세포 과정에 관여합니다.
HDAC6 억제제는 HDAC6의 효소 활성을 선택적으로 표적화하여 억제하도록 제조된 특수 화합물입니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소가 기질과 상호 작용하는 것을 차단할 수 있습니다. 그 결과 α-튜불린과 같은 HDAC6 특이적 기질의 아세틸화 수준이 세포 내에서 증가합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170은 효소의 촉매 도메인과의 독특한 상호 작용으로 구별되는 선택적 HDAC6 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 특정 소수성 및 정전기적 상호 작용에 관여하여 결합 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 표적 단백질의 아세틸화 상태를 변화시켜 세포 과정에 영향을 미치는 주목할 만한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 반응 동역학은 경쟁적 억제 프로파일을 보여 단백질 항상성과 세포 역학을 미세하게 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M 344는 효소의 활성 부위에 대한 고유한 결합 친화력을 특징으로 하는 HDAC6의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 수소 결합과 반데르발스 힘 등 뚜렷한 분자 상호작용을 나타내며, 이는 안정성과 특이성에 기여합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 비경쟁적 억제 메커니즘을 나타내며, 히스톤 아세틸화 수준을 효과적으로 조절할 수 있습니다. 또한 M 344는 다양한 세포 신호 경로에 영향을 미치며 세포 조절에서 다각적인 역할을 수행합니다. | ||||||
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | $109.00 | ||
BATCP는 효소의 촉매 도메인과의 특정 상호 작용을 촉진하는 독특한 구조적 구조로 구별되는 HDAC6의 선택적 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 소수성 상호작용과 정전기 인력에 관여하여 결합 효능을 향상시킵니다. 반응 동역학은 가역적인 억제 패턴을 보여 히스톤 아세틸화를 동적으로 조절할 수 있습니다. 또한 단백질과 단백질 간의 상호작용에 대한 BATCP의 영향력은 세포 항상성 및 조절 네트워크에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로미뎁신은 다른 HDAC 중에서도 HDAC6를 표적으로 삼을 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781은 특정 수소 결합과 소수성 접촉을 통해 효소의 활성 부위를 파괴하는 능력이 특징인 선택적 HDAC6 억제제입니다. 이 화합물은 HDAC6의 형태 역학을 변화시켜 효소 활성에 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. PCI-24781의 동역학은 경쟁적 억제 메커니즘을 밝혀 표적 단백질의 아세틸화 상태를 정밀하게 조절하여 세포 신호 경로와 단백질 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
벨리노스타트는 범 HDAC 억제제이며 HDAC6의 활성 또는 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275는 주로 클래스 I HDAC를 대상으로 하지만 HDAC6에도 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | $330.00 | ||
넥스트라스타트 A는 선택적 HDAC6 억제제로, 그 활성을 하향 조절합니다. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
ACY-241은 HDAC6 선택적 억제제로, 특히 HDAC6을 표적으로 합니다. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI 994는 HDAC6에 영향을 미칠 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||