hCAP-H 억제제

일반적인 hCAP-H 억제제에는 탁솔 CAS 33069-62-4, 빈블라스틴 CAS 865-21-4, 노코다졸 CAS 31430-18-9, 모나스트롤 CAS 254753-54-3, BI6727 CAS 755038-65-4 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

hCAP-H 억제제로 분류되는 화학 물질에는 유사 분열 기능과 염색체 구조를 간접적으로 방해하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 이러한 억제제는 hCAP-H를 직접 표적으로 삼지 않고 유사 분열 중에 적절한 염색체 응축과 분리를 촉진하는 세포 과정과 신호 경로를 변경하여 단백질의 기능에 영향을 미칩니다. 파클리탁셀 및 빈블라스틴과 같은 화합물은 유사 분열의 방추체 조립에 필수적인 미세소관 네트워크에 작용합니다. 이러한 화합물은 미세소관을 안정화하거나 불안정화함으로써 스핀들 장치의 적절한 기능을 방해하여 염색체 응축 및 안정화에서 hCAP-H의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

노코다졸과 모나스트롤은 각각 스핀들 형성 및 기능에 중요한 미세소관 역학과 키네신 모터를 표적으로 삼아 유사한 효과를 발휘합니다. BI 2536과 S-트리틸-L-시스테인은 각각 Plk1과 운동 단백질 Eg5와 같은 주요 유사 분열 키나아제에 집중적으로 작용합니다. 이들의 억제는 스핀들 조립과 기능에 결함을 초래하여 hCAP-H의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 오로라 키나아제는 hCAP-H 억제제의 또 다른 중요한 표적입니다. ZM447439, VX-680, 알리서팁과 같은 화합물은 염색체 정렬 및 분리에 중추적인 역할을 하는 오로라 키나아제 활성을 억제합니다. 이러한 과정을 방해함으로써 이 화합물은 유사 분열 중 염색체 구조를 유지하는 데 중요한 hCAP-H 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 미톡산트론과 암사크린은 적절한 염색체 응축과 분리에 필수적인 과정인 DNA 복제와 탈카텐화에 관여하는 토포이소머라제 II를 표적으로 합니다.