HAX-1阻害剤
一般的なHAX-1阻害剤としては、オバトクラクスメシル酸塩CAS 803712-79-0、ロカグラミドCAS 84573-16-0、エンベリンCAS 550-24-3、ゴシポールCAS 303-45-7、ABT 263 CAS 923564-51-6が挙げられるが、これらに限定されない。
HAX-1阻害剤は、アポトーシス、細胞生存、細胞周期経路の調節を通じてHAX-1の活性を複雑に調整する多様な化学物質で構成されています。これらの阻害剤は、細胞プロセス内でのHAX-1の微妙な相互作用を理解するための貴重なツールとなります。HAX-1阻害剤の一つのクラスには、Bcl-2ファミリーを標的とし、ミトコンドリアのアポトーシス経路を破壊するObatoclax、Gossypol、およびABT-263（Navitoclax）が含まれます。HAX-1は抗アポトーシス機構に関与しており、Bcl-2ファミリーのメンバーと相互作用します。これらの阻害剤によるHAX-1の間接的な阻害は、アポトーシス調節因子がHAX-1の活性を調整する重要性を強調し、Bcl-2ファミリーの調節を通じた標的阻害の独特な戦略を提供します。
別のクラスには、翻訳開始、XIAP、およびカスパーゼ活性化に影響を与えるRocaglamide A、Embelin、およびApoptosis Activator 2が含まれます。これらの阻害剤は、HAX-1の間接的な阻害のための代替メカニズムを示し、HAX-1機能を制御する複雑な調節ネットワークを明らかにし、標的介入の道を示しています。
さらに、3,3'-Diindolylmethane（DIM）、YM155、およびA-1210477は、それぞれNF-κB、サバイビン、およびBcl-xLを標的とし、細胞生存シグナル経路を破壊します。これらの調節因子を通じたHAX-1の間接的な阻害は、細胞生存シグナルとHAX-1活性の相互作用を強調し、細胞生存経路の調節を通じた標的阻害の道を提供します。GSK690693、GSK'872、およびBI-2536は、それぞれAkt、RIPK3、およびPLK1を標的とし、細胞生存シグナル、ネクロプトーシス経路、および細胞周期の進行に影響を与えます。これらの多様な経路を通じたHAX-1の間接的な阻害は、HAX-1調節の多面的な性質を強調します。
結論として、HAX-1阻害剤は、さまざまな経路を通じてHAX-1の活性を複雑に調整する包括的な化学物質のコレクションを形成しています。これらの阻害剤は、HAX-1機能を制御する調節メカニズムに関する貴重な洞察を提供し、細胞応答を調整するアポトーシス、細胞生存、および細胞周期経路の相互関連性を強調しています。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
Bcl-2ファミリー阻害剤であるオバトクラクスは、ミトコンドリアのアポトーシス経路を阻害することで間接的にHAX-1を阻害します。HAX-1は抗アポトーシスタンパク質と相互作用するため、オバトクラクスによるBcl-2ファミリー阻害剤はアポトーシスシグナル伝達に影響を与え、間接的にHAX-1を阻害します。これは、ミトコンドリアのアポトーシス制御とHAX-1活性の間のクロストークを強調しており、標的阻害の潜在的な手段を提供します。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
eIF4A阻害剤であるロカグラミドは、翻訳開始を妨げることで間接的にHAX-1を阻害する。HAX-1はmRNA翻訳制御に関与しており、ロカグラミドAによるeIF4Aの阻害はこのプロセスを妨害し、結果としてHAX-1を間接的に阻害する。これはHAX-1活性の調節における翻訳制御の役割を強調し、標的阻害のためのユニークなメカニズムを提供する。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
エンベリン（XIAP阻害剤）は、アポトーシス経路に影響を与えることで間接的にHAX-1を阻害する。XIAPは抗アポトーシスシグナル伝達においてHAX-1と相互作用し、エンベリンによるXIAPの阻害は、この相互作用を妨害することでHAX-1を間接的に阻害する。これは、アポトーシス制御因子とHAX-1活性の相互関連性を強調するものであり、XIAPの調節による標的阻害の可能性を示唆するものである。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Bcl-2ファミリー阻害剤であるゴシポールは、ミトコンドリアのアポトーシス経路を阻害することで間接的にHAX-1を阻害します。オバタクリクスと同様に、ゴシポールはBcl-2ファミリーを標的としてアポトーシスシグナルに影響を与え、抗アポトーシス機構を阻害することで間接的にHAX-1を阻害します。これは、ミトコンドリアのアポトーシス制御とHAX-1活性の相互作用をさらに裏付けるものであり、標的阻害のための代替アプローチを提供します。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT-263（Navitoclax）はBcl-2ファミリー阻害剤であり、ミトコンドリアのアポトーシス経路を妨害することで間接的にHAX-1を阻害します。Bcl-2ファミリーを標的とすることで、ABT-263は抗アポトーシスシグナル伝達を阻害し、HAX-1を間接的に阻害します。これは、HAX-1活性の調節におけるアポトーシス制御因子の重要性を強調するものであり、Bcl-2ファミリーの調節による標的阻害のための明確な戦略を提供します。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
NF-κB阻害剤である3,3'-ジインドリルメタン（DIM）は、生存促進シグナル伝達経路を遮断することで間接的にHAX-1を阻害します。HAX-1はNF-κBの活性化に関与しており、DIMによるNF-κBの阻害はこのプロセスを妨害し、結果としてHAX-1の阻害が間接的に行われることになります。これにより、NF-κBシグナル伝達がHAX-1活性の調節に果たす役割が浮き彫りになり、NF-κB経路の調節による標的阻害の可能性が示唆されます。 | ||||||
Apoptosis Activator 2 | 79183-19-0 | sc-202956 | 5 mg | $92.00 | 2 | |
アポトーシス活性化因子2はカスパーゼ活性化因子であり、アポトーシスを促進することで間接的にHAX-1を阻害します。 HAX-1は抗アポトーシス機構に関与しており、アポトーシス活性化因子2によるカスパーゼの活性化はアポトーシスを誘導し、間接的にHAX-1を阻害します。 このことは、アポトーシス制御因子とHAX-1活性の相互関連性を強調しており、カスパーゼの活性化による標的阻害の可能性を示唆しています。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Aktキナーゼ阻害剤であるGSK690693は、生存促進シグナル伝達経路を阻害することで間接的にHAX-1を阻害します。HAX-1はAkt依存性のリン酸化によって制御されており、GSK690693によるAktの阻害はこのプロセスを妨害し、結果としてHAX-1を間接的に阻害します。これにより、HAX-1の活性を調節する上でAktシグナル伝達の役割が強調され、Akt経路の調節による標的阻害の潜在的な手段が提供されます。 | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
サバイビン阻害剤であるYM155は、生存促進シグナル伝達経路を遮断することで間接的にHAX-1を阻害します。 サバイビンは抗アポトーシスシグナル伝達においてHAX-1と相互作用し、YM155によるサバイビンの阻害は、この相互作用を遮断し、HAX-1を間接的に阻害します。これは、生存促進因子とHAX-1活性の相互関連性を強調するものであり、サバイビンを調節することで標的抑制の可能性が生まれることを示しています。 | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
Bcl-xL阻害剤であるA-1210477は、ミトコンドリアアポトーシス経路を崩壊させることで間接的にHAX-1を阻害します。Bcl-xLは抗アポトーシスシグナル伝達に関与しており、A-1210477によるBcl-xLの阻害は、このプロセスを妨害し、結果としてHAX-1を間接的に阻害します。これにより、HAX-1活性の調節におけるBcl-xLおよび抗アポトーシス調節因子の役割が強調され、Bcl-xLの調節による標的阻害のための明確な戦略が提供されます。 | ||||||