Date published: 2025-9-6

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Embelin (CAS 550-24-3)

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Nombres Alternativos:
Embelic acid;2,5-Dihydroxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone
Solicitud:
Embelin es un agente antinociceptivo, antiinflamatorio y antioxidante que también induce la apoptosis.
Número de CAS:
550-24-3
Pureza:
98%
Peso Molecular:
294.38
Fórmula Molecular:
C17H26O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Embelin se utiliza ampliamente en el campo de la bioquímica y la biología molecular por su papel como modulador de varios procesos celulares. El compuesto es particularmente reconocido por su inhibición de la proteína inhibitoria de la apoptosis ligada al cromosoma X (XIAP), lo que lo hace valioso en el estudio de los mecanismos de muerte celular programada. Los investigadores investigan los efectos de embelin para comprender cómo se puede inducir la apoptosis en las células, especialmente en el contexto de la investigación del cáncer, para dilucidar estrategias potenciales para la regulación celular. Además de su aplicación en estudios de apoptosis, las propiedades antioxidantes de embelin se aprovechan en la investigación que examina el impacto del estrés oxidativo en la salud celular. El compuesto también es fundamental para sondear las intrincadas vías de señalización implicadas en la inflamación y la supervivencia celular, proporcionando información sobre la compleja red de comunicación intracelular.


Embelin (CAS 550-24-3) Referencias

  1. Actividad antibacteriana de la embelina.  |  Chitra, M., et al. 2003. Fitoterapia. 74: 401-3. PMID: 12781816
  2. Síntesis de nuevos inhibidores potentes de la dipeptidil peptidasa IV con estabilidad química mejorada: interacción entre la cadena lateral alquílica del aminoácido N-terminal y el grupo ciclopropilo de los inhibidores basados en alfa-aminoacil-l-cis-4,5-metanoprolinenitrilo.  |  Nikolovska-Coleska, Z., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2430-40. PMID: 15115387
  3. Reacciones de eliminación de radicales libres y actividad antioxidante de la embelina: estudios bioquímicos y radiolíticos por impulsos.  |  Joshi, R., et al. 2007. Chem Biol Interact. 167: 125-34. PMID: 17379198
  4. La embelina inhibe la progresión del cáncer de páncreas induciendo directamente la apoptosis de las células cancerosas y restringiendo indirectamente las células inflamatorias e inmunosupresoras asociadas a la IL-6.  |  Peng, M., et al. 2014. Cancer Lett. 354: 407-16. PMID: 25128650
  5. Embelina, una pequeña molécula quinona con poder co-clínico para el cáncer de próstata resistente a la castración.  |  Poojari, RJ. 2014. Front Pharmacol. 5: 184. PMID: 25152733
  6. Embelina (2,5-dihidroxi-3-undecil-p-benzoquinona): una molécula bioactiva aislada de Embelia ribes como candidato terapéutico fotodinámico eficaz contra el tumor in vivo.  |  Joy, B., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 1292-7. PMID: 25172792
  7. Síntesis y actividades antiproliferativas de nuevos derivados de la embelina.  |  Singh, B., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4865-70. PMID: 25240254
  8. El inhibidor de XIAP Embelin potencia la apoptosis inducida por TRAIL en células de leucemia humana mediante la regulación al alza de DR4 y DR5.  |  Hu, R., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 769-77. PMID: 25293521
  9. La embelina inhibe la enzima convertidora del TNF-α y la metástasis de las células cancerosas: dinámica molecular y pruebas experimentales.  |  Dhanjal, JK., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 775. PMID: 25336399
  10. La embelina sensibiliza las células de leucemia mieloide aguda a TRAIL mediante la inhibición de XIAP y la inactivación de NF-κB.  |  Yang, T., et al. 2015. Cell Biochem Biophys. 71: 291-7. PMID: 25358405
  11. Embelina (2,5-Dihidroxi-3-undecil-p-benzoquinona) para terapia fotodinámica: estudio de su citotoxicidad en células cancerosas.  |  Joy, B., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 1069-79. PMID: 25359675
  12. Inhibición de la angiogénesis y de la óxido nítrico sintasa (NOS) por la embelina y la vilangina mediante estudios in vitro, in vivo e in silico.  |  Narayanaswamy, R., et al. 2014. Adv Pharm Bull. 4: 543-8. PMID: 25671187
  13. Embelin Reduce Systemic Inflammation and Ameliorates Organ Injuries in Septic Rats Through Downregulating STAT3 and NF-κB Pathways.  |  Zhou, XL., et al. 2015. Inflammation. 38: 1556-62. PMID: 25682469
  14. Propiedades antitumorales, antiinflamatorias y analgésicas de la embelina, un producto vegetal.  |  Chitra, M., et al. 1994. Chemotherapy. 40: 109-13. PMID: 7510605

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Embelin, 10 mg

sc-201555
10 mg
$87.00

Embelin, 50 mg

sc-201555A
50 mg
$332.00