GPR155 激活剂主要侧重于通过调节 G 蛋白偶联受体途径间接激活。GPCR 是一个庞大的细胞表面受体家族,可对各种细胞外信号做出反应。这些受体的激活通常涉及配体的结合,配体会引发受体构象的改变,从而导致细胞内 G 蛋白的激活。然后,这些 G 蛋白会调节细胞内的各种次级信使和信号通路。
例如,佛司可林会直接刺激腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平的增加,这是一种参与 GPCR 信号传导的常见次级信使。cAMP 的增加会对各种 GPCR(包括 GPR155)产生下游效应。另一方面,异搏定和匹罗卡品等化合物可作为特定 GPCR(分别为 beta 肾上腺素能受体和毒蕈碱乙酰胆碱受体)的激动剂。它们的作用会影响细胞内 GPCR 的整体情况,其中可能包括对 GPR155 信号的影响。
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