GPR105阻害剤は、主に免疫応答の調節および炎症プロセスに関与する細胞表面受容体であるGタンパク質共役型受容体105(GPR105)の活性を調節するように設計された化学化合物の一種である。これらの阻害剤は、GPR105の活性化によって引き起こされるシグナル伝達経路を妨害する能力によって特徴づけられます。GPR105受容体は、P2Y14受容体としても知られ、主に好中球、単球、マクロファージなどの免疫細胞に発現し、特に炎症に関連する免疫反応において重要な役割を果たしています。GPR105阻害剤は、この受容体を標的として、その活性化を阻害するか、または下流のシグナル伝達カスケードを遮断することで開発されている。
GPR105阻害剤の作用機序は、一般的に、UDP-グルコースやUDP-ガラクトースなどの内因性リガンドに対する受容体の反応能力を妨害することを伴う。これにより、これらの阻害剤は受容体の活性化とそれに続く下流の細胞応答を抑制することができます。この干渉はシグナル伝達経路のさまざまなポイントで発生し、多くの場合、受容体自体または関連タンパク質に結合することで、それらの正常な機能を妨げます。その結果、GPR105阻害剤は、免疫細胞の走化性、サイトカイン産生、およびその他の炎症プロセスへの受容体の関与を抑制する可能性があります。このクラスの化合物は、GPR105の活性を理解し調節することが、炎症が重要な役割を果たすさまざまな病態に影響を与える可能性があるため、免疫調節や炎症制御に関する研究において大きな関心が寄せられています。研究者らは、免疫関連疾患や炎症性疾患の管理におけるGPR105阻害剤の正確なメカニズムの解明を続けています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP disodium salt | 27821-45-0 | sc-204372 | 50 mg | $56.00 | 1 | |
UDP二ナトリウム塩は、受容体部位に競合的に結合し、正常なリガンド-受容体相互作用を阻害することにより、GPR105阻害剤として作用する。リボース糖と2つのリン酸基を持つユニークな構造により、特異的な水素結合と静電相互作用が可能となり、受容体の活性を調節する。この化合物の速度論的プロフィールは、急速な会合・解離速度を示し、シグナル伝達経路の微調整を可能にし、多様な生物学的背景における細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
TAK-242は、TLR4シグナル伝達を阻害することによりGPR105を阻害し、GPR105が介在する下流の炎症反応を阻害する。 | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EPZ005687はGPR105の強力なアンタゴニストとして作用し、その活性を低下させ、炎症反応を抑制する。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
25-ヒドロキシコレステロールは内因性GPR105アゴニストとして働くが、GPR105が介在する炎症を抑制するためにそのレベルを低下させることができる。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203は、GPR105のシグナル伝達経路を阻害することで、炎症反応と免疫反応を抑制する。 | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
CAY10505はGPR105を阻害し、そのシグナル伝達経路に影響を与え、関連する炎症促進作用および免疫作用を減少させる。 | ||||||