GPR105-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 105 (GPR105) modulieren sollen, einem Zelloberflächenrezeptor, der hauptsächlich mit der Regulierung der Immunantwort und entzündlichen Prozessen in Verbindung gebracht wird. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die durch die Aktivierung von GPR105 ausgelösten Signalwege zu stören. Der GPR105-Rezeptor, auch als P2Y14-Rezeptor bekannt, wird hauptsächlich auf Immunzellen wie Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungen. GPR105-Inhibitoren werden speziell für diesen Rezeptor entwickelt, entweder durch Blockierung seiner Aktivierung oder durch Unterbrechung nachgeschalteter Signalkaskaden.
Der Wirkmechanismus von GPR105-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Fähigkeit des Rezeptors zu beeinträchtigen, auf seine endogenen Liganden wie UDP-Glucose und UDP-Galactose zu reagieren. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Aktivierung des Rezeptors und die nachfolgenden nachgeschalteten zellulären Reaktionen abschwächen. Diese Interferenz kann an verschiedenen Punkten entlang des Signalwegs auftreten, häufig durch Bindung an den Rezeptor selbst oder an die damit verbundenen Proteine, wodurch deren ordnungsgemäße Funktion verhindert wird. Infolgedessen haben GPR105-Inhibitoren das Potenzial, die Beteiligung des Rezeptors an der Chemotaxis von Immunzellen, der Zytokinproduktion und anderen entzündlichen Prozessen zu dämpfen. Diese Klasse von Verbindungen ist für die Forschung im Zusammenhang mit Immunregulation und Entzündungskontrolle von großem Interesse, da das Verständnis und die Modulation der GPR105-Aktivität Auswirkungen auf verschiedene pathologische Zustände haben könnte, bei denen Entzündungen eine Schlüsselrolle spielen. Forscher untersuchen weiterhin die genauen Mechanismen von GPR105-Inhibitoren bei der Behandlung von immunbedingten Störungen und entzündlichen Erkrankungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP disodium salt | 27821-45-0 | sc-204372 | 50 mg | $56.00 | 1 | |
Das UDP-Dinatriumsalz wirkt als GPR105-Inhibitor, indem es kompetitiv an Rezeptorstellen bindet und die normalen Ligand-Rezeptor-Interaktionen stört. Seine einzigartige Struktur mit einem Ribosezucker und zwei Phosphatgruppen ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen, die die Rezeptoraktivität modulieren. Das kinetische Profil dieser Verbindung zeigt eine schnelle Assoziations- und Dissoziationsrate, die eine Feinabstimmung der Signalwege ermöglicht und zelluläre Reaktionen in verschiedenen biologischen Kontexten beeinflusst. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
TAK-242 hemmt GPR105, indem es in die TLR4-Signalübertragung eingreift und so die durch GPR105 vermittelte nachgeschaltete Entzündungsreaktion unterbricht. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EPZ005687 wirkt als starker Antagonist von GPR105, der dessen Aktivität reduziert und entzündungsfördernde Reaktionen dämpft. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
25-Hydroxycholesterin wirkt als endogener GPR105-Agonist, aber sein Spiegel kann gesenkt werden, um die GPR105-vermittelte Entzündung zu hemmen. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203 hemmt GPR105, indem es seinen Signalweg unterbricht, was zur Unterdrückung von Entzündungs- und Immunreaktionen führt. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
CAY10505 hemmt GPR105, beeinflusst dessen Signalweg und verringert die damit verbundenen entzündungsfördernden und immunologischen Effekte. | ||||||