A classe química dos Inibidores de Gm9766 engloba uma gama de compostos caracterizados pela sua capacidade de interagir e modular as vias de sinalização celular, influenciando assim potencialmente a atividade de proteínas semelhantes às codificadas pelo gene Gm9766. Cada composto desta classe funciona através de um mecanismo de ação específico, visando componentes-chave das vias celulares e oferecendo diversos efeitos potenciais sobre a função das proteínas. O trametinib, um inibidor da MEK, juntamente com o cobimetinib, o selumetinib e o binimetinib, exemplificam a capacidade da classe para perturbar a via de sinalização MAPK/ERK. Esta via desempenha um papel crucial na regulação do crescimento, diferenciação e sobrevivência celular, processos que estão intimamente ligados à regulação e função de várias proteínas, incluindo as potencialmente semelhantes ao Gm9766. Ao modular esta via, estes inibidores podem ter um impacto significativo na atividade da proteína. O Dabrafenib, o Encorafenib, o Vemurafenib e outros inibidores da quinase BRAF desta classe, como o Braftovi e o Tafinlar, demonstram a influência desta classe na sinalização celular relacionada com a proliferação e a sobrevivência. Entre esses compostos, o ulixertinib tem como alvo cinases específicas envolvidas em vias de sinalização que são críticas para a comunicação celular e para a resposta a sinais ambientais, afectando assim potencialmente as funções das proteínas relacionadas com esses processos. O ulixertinib tem como alvo as proteínas ERK1/2, destacando ainda mais o papel da classe na modulação da via MAPK/ERK, um regulador chave da sinalização celular. O Zelboraf, que tem como alvo específico a mutação BRAF V600E, sublinha o potencial da classe para interromper vias de sinalização específicas que estão alteradas em determinadas condições patológicas. Coletivamente, os inibidores Gm9766 representam um conjunto diversificado de compostos capazes de interagir com uma vasta gama de mecanismos celulares. Entre essas interações, através da modulação das principais vias de sinalização e dos processos celulares, são fornecidas informações valiosas sobre a forma como esses compostos podem influenciar a função de proteínas semelhantes às codificadas pelo Gm9766. O vasto potencial destes inibidores para influenciar a atividade das proteínas sublinha a natureza complexa da sinalização celular e o seu impacto na função das proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK, pode interromper as vias de sinalização MAPK/ERK, afectando potencialmente a atividade das proteínas. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib tem como alvo a MEK1/MEK2 e pode modular as vias de sinalização celular, influenciando as funções das proteínas. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib inibe a MEK1/2 e pode afetar as vias de crescimento e diferenciação celular, afectando a atividade proteica. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
O Binimetinib, um inibidor da MEK, pode modular a via MAPK/ERK, afectando as funções das proteínas relacionadas com o Gm9766. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Tem como alvo as cinases BRAF, o Dabrafenib pode perturbar a sinalização celular, influenciando potencialmente a atividade das proteínas. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
O encorafenib inibe as quinases BRAF e pode afetar a proliferação celular e as vias de sobrevivência. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib, um inibidor da quinase BRAF, pode modular as vias de sinalização celular, afectando a função das proteínas. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Tem como alvo a ERK1/2, o Ulixertinib pode influenciar a via de sinalização MAPK/ERK, afectando a atividade proteica. |