Glut14激活剂

常见的 Glut14 激活剂包括但不限于无水 D（+）葡萄糖 CAS 50-99-7、胰岛素 CAS 11061-68-0、二甲双胍 CAS 657-24-9、AICAR CAS 2627-69-2 和 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4。

Glut14 激活剂主要通过两种关键机制发挥作用：提高葡萄糖（Glut14 的主要底物）的可用性，以及影响 Glut14 转位至细胞膜，使其发挥葡萄糖转运功能。葡萄糖是 Glut14 的直接激活剂，因为葡萄糖浓度的增加会为转运提供更多底物，从而增强 Glut14 的活性。胰岛素因其刺激 Glut 转运体的作用而闻名，它也可以通过增加 Glut14 向细胞膜的转运来增强其活性。同样，二甲双胍、AICAR、肾上腺素、小檗碱、多索吗啡、水杨酸盐、槲皮素和酚福明等其他化合物也能通过激活 AMPK（已知的 Glut 转运调节因子）来增强 Glut14 的活性。这些化合物对 AMPK 的激活会增加 Glut14 向细胞膜的转位，从而提高其功能活性。

除了 AMPK 激活剂外，PPAR-γ 激活剂（如罗格列酮和曲格列酮等）也能增强 Glut14 的活性。PPAR-γ 是一种核受体，可调节包括 Glut14 在内的葡萄糖代谢相关基因的表达。通过激活 PPAR-γ，这些化合物可以增加 Glut14 向细胞膜的转位，增强其功能活性。因此，Glut14 的功能活化可通过多种生化机制实现，要么是增加其葡萄糖底物的可用性，要么是通过激活 AMPK 或 PPAR-γ 影响其向细胞膜的转位。