Inhibiteurs Gcn4

Les inhibiteurs courants de la Gcn4 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la L-Leucine CAS 61-90-5, la DL-Méthionine CAS 59-51-8 et le Fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de Gcn4 englobent une large gamme de produits chimiques qui modulent indirectement l'activité de Gcn4, un activateur transcriptionnel crucial dans la biosynthèse des acides aminés chez la levure. Ces composés ne ciblent pas directement la Gcn4 mais influencent divers processus cellulaires et moléculaires qui peuvent avoir un impact sur la fonction de la Gcn4. Par exemple, la rapamycine et le cycloheximide agissent en inhibant respectivement la voie de signalisation TOR et la synthèse des protéines, qui sont essentielles à l'activité de la Gcn4 et à sa synthèse. De même, des acides aminés tels que la leucine et la méthionine exercent une inhibition en retour, modulant l'activité de la Gcn4 en réponse à des changements dans la voie de biosynthèse des acides aminés.

D'autres composés, comme le 5-Fluorouracile et la Chloroquine, perturbent respectivement la synthèse des nucléotides et la dégradation lysosomale, des voies qui peuvent influencer la synthèse et la dégradation de la Gcn4. La staurosporine et le chlorure de lithium représentent une autre classe d'inhibiteurs qui modifient les voies de signalisation, affectant indirectement la stabilité et l'activité de la Gcn4. Le bortézomib et la roscovitine, qui ciblent respectivement l'activité du protéasome et les kinases dépendantes des cyclines, peuvent avoir un impact sur la régulation de la Gcn4 en affectant la dégradation des protéines et les voies liées au cycle cellulaire. En outre, des composés comme la thapsigargin et la geldanamycine, qui induisent un stress du RE et perturbent la fonction Hsp90, peuvent également moduler indirectement l'activité de la Gcn4 par le biais des voies de la réponse aux protéines non pliées et des mécanismes de repliement des protéines.