GAP相关p190抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制p190 RhoGAP(GTP酶激活蛋白)的功能。Rho家族GTP酶是控制细胞行为 ,包括细胞骨架动力学、细胞形状、迁移和粘附。p190 RhoGAP通过加速GTP水解为GDP,从而抑制Rho GTPases,使这些GTPases失活并关闭其控制的信号通路。这种失活对于精确调节肌动蛋白细胞骨架至关重要,而肌动蛋白细胞骨架对于细胞运动、细胞分裂和维持细胞极性等过程必不可少。通过抑制p190 RhoGAP,研究人员可以破坏Rho GTPases的调节,导致这些信号通路持续激活,从而为研究p190 RhoGAP在细胞调节中的特定作用提供了一种工具。
在研究中,GAP相关p190抑制剂是探索p190 RhoGAP调节Rho GTP酶活性和对细胞功能产生下游效应的分子机制的重要工具。通过阻断p190 RhoGAP活性,科学家可以研究这种抑制作用如何影响Rho GTP酶的活跃与非活跃状态之间的平衡,特别是对细胞骨架组织、细胞形态和迁移的影响。这种抑制作用使研究人员能够研究Rho GTPase信号传导改变对细胞粘附、运动和细胞连接动态等各种细胞过程的影响。此外,GAP相关p190抑制剂有助于深入了解p190 RhoGAP与参与GTPase信号传导控制的其他调节蛋白之间的相互作用,从而揭示调控肌动蛋白细胞骨架和细胞行为的复杂网络。通过这些研究,p190 RhoGAP抑制剂的使用加深了我们对GTP酶激活蛋白在细胞信号传导中的关键作用、细胞骨架动态调控以及这些过程对细胞功能和组织结构的更广泛影响的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
选择性 CDK4/6 抑制剂。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
靶向包括 CDK4/6 在内的多种 CDK,在肝细胞癌中显示出潜力。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
一种广谱 CDK 抑制剂,可影响包括 CDK4/6 在内的多个 CDK。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
另一种广谱 CDK 抑制剂,以其对 CDK4/6 的强效作用而闻名。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
主要抑制 CDK2,但也影响 CDK4/6,用于各种癌症研究。 | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246是一种强效选择性抑制剂,通过与ATP结合位点竞争结合来抑制Bmx激酶活性。这种相互作用会阻碍Bmx激活和后续信号转导通路所必需的磷酸化过程。 |