Inhibiteurs Ganglioside GD2
Les inhibiteurs courants du Ganglioside GD2 incluent, mais ne sont pas limités à l'Acide Rétinoïque, tout trans CAS 302-79-4, le Disulfiram CAS 97-77-8, le 4-Hydroxyphenylretinamide CAS 65646-68-6, le D-threo-PDMP CAS 109836-82-0 et la Génistéine CAS 446-72-0.
Le ganglioside GD2 est un glycosphingolipide principalement exprimé à la surface des tissus dérivés du neuroectoderme, en particulier dans les cellules neuronales et certaines tumeurs, ce qui en fait une cible prometteuse pour l'intervention. Sur le plan fonctionnel, le ganglioside GD2 joue un rôle crucial dans la reconnaissance, l'adhésion et la signalisation entre les cellules, contribuant ainsi à divers processus physiologiques tels que le développement neuronal, la différenciation cellulaire et la modulation de la réponse immunitaire. En outre, le ganglioside GD2 a été impliqué dans la promotion de la croissance tumorale, des métastases et de la résistance à l'apoptose dans les cellules cancéreuses, ce qui souligne son importance en tant que cible en oncologie.
L'inhibition du ganglioside GD2 peut être obtenue par différents mécanismes, ciblant principalement sa biosynthèse, son expression ou les voies de signalisation en aval. Une approche consiste à bloquer les processus enzymatiques impliqués dans la synthèse du Ganglioside GD2, comme l'inhibition des enzymes responsables de la glycosylation ou de la sialylation des molécules précurseurs. En outre, l'inhibition de l'expression du Ganglioside GD2 peut être réalisée en perturbant la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la biosynthèse du Ganglioside GD2 ou en favorisant sa dégradation par les voies lysosomales ou protéasomales. En outre, le ciblage des voies de signalisation associées aux fonctions cellulaires médiées par le Ganglioside GD2, telles que les récepteurs des facteurs de croissance ou les effecteurs en aval comme MAPK et PI3K/AKT, peut également inhiber efficacement son activité. Dans l'ensemble, l'inhibition du ganglioside GD2 représente une stratégie prometteuse d'intervention dans diverses conditions pathologiques, en particulier dans le cancer, en ciblant ses rôles clés dans la signalisation cellulaire et la tumorigenèse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence la différenciation et la prolifération cellulaires. Il a été observé qu'il régulait à la baisse l'expression de la GD2 dans certains types de cellules, probablement par le biais d'une modulation de l'expression des gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il a été démontré que le disulfirame inhibe la synthèse de la GD2 dans les cellules de neuroblastome. Son mécanisme peut impliquer une perturbation du métabolisme des lipides ou une inhibition directe de la GD2 synthase. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
On a observé que le 4-Hydroxyphénylrétinamide, un rétinoïde synthétique, réduisait l'expression de GD2 dans les cellules de neuroblastome. Il pourrait agir en modifiant les voies de signalisation des rétinoïdes impliquées dans la différenciation cellulaire. | ||||||
D-threo-PDMP | 109836-82-0 | sc-280659 | 10 mg | $792.00 | 1 | |
Le D-PDMP est un inhibiteur de la glucosylcéramide synthase dont il a été démontré qu'il réduisait les niveaux de GD2 dans les cellules. Il interfère avec la biosynthèse des glycosphingolipides, y compris la GD2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone de soja, diminuerait l'expression de la GD2 dans les cellules de neuroblastome. Elle pourrait moduler les voies de signalisation et l'expression des gènes impliqués dans la synthèse de la GD2. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est un triterpénoïde dont on a constaté qu'il réduisait l'expression de la GD2 dans les cellules de mélanome. Il peut influencer les voies apoptotiques et la différenciation cellulaire. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine, le composé actif du curcuma, diminue l'expression de la GD2 dans certaines cellules cancéreuses. Son mécanisme pourrait impliquer des effets anti-inflammatoires et antioxydants. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol présent dans le raisin, a démontré sa capacité à réduire les niveaux de GD2 dans les cellules de neuroblastome. Il pourrait agir en modulant les voies de survie et d'apoptose. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde présent dans de nombreuses plantes, diminuerait l'expression de la GD2 dans certains types de cellules. Son mécanisme pourrait impliquer des activités anti-inflammatoires et antioxydantes. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine, un anti-inflammatoire non stéroïdien, réduit les niveaux de GD2 dans les cellules de neuroblastome. Elle pourrait agir en inhibant les enzymes impliquées dans le métabolisme des lipides. | ||||||