Die chemische Klasse der GADD45γ-Inhibitoren umfasst verschiedene Verbindungen, die potenziell die Aktivierung von GADD45γ unterdrücken oder modulieren können, einem Protein, das an den zellulären Reaktionen auf Stress und DNA-Schäden beteiligt ist. Zu dieser Klasse gehören spezifische Inhibitoren von Signalmolekülen innerhalb des MAPK-Signalwegs, wie PD98059, U0126, SP600125 und SB203580, die auf MEK, JNK bzw. p38 MAPK abzielen. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese Verbindungen die stressinduzierte Aktivierung von GADD45γ verringern.
Darüber hinaus können Inhibitoren anderer wichtiger Signalwege wie Wortmannin und LY294002 (PI3K-Inhibitoren), Rapamycin (mTOR-Inhibitor) und 17-AAG (ein HSP90-Inhibitor) ebenfalls die Wege beeinflussen, die zur GADD45γ-Aktivierung führen. Natürliche Verbindungen mit breiter Signalwirkung, wie Curcumin, Resveratrol, Sulforaphan und Quercetin, werden aufgrund ihres Potenzials zur Modulation zellulärer Stressreaktionen und folglich der GADD45γ-Aktivierung einbezogen.
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