Gα i-2 Inibitori
I comuni inibitori di Gα i-2 includono, ma non sono limitati a, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Suramin sodium CAS 129-46-4 e Manumycin A CAS 52665-74-4.
La Gα i-2 è un sottotipo della famiglia delle proteine Gα, che svolge un ruolo integrale nella trasduzione dei segnali dalla superficie cellulare ai sistemi effettori intracellulari. Queste proteine sono coinvolte nella mediazione dei segnali dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR) agli effettori a valle, consentendo alle cellule di rispondere a una miriade di stimoli esterni. Gα i-2, in particolare, è associato a percorsi inibitori, che spesso portano alla riduzione dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) all'interno delle cellule. La modulazione dell'attività di Gα i-2 può avere effetti profondi sulla segnalazione cellulare, influenzando processi come la proliferazione, la differenziazione e la migrazione cellulare.
Gli inibitori di Gα i-2 sono composti chimici specificamente progettati per colpire e attenuare l'attività della proteina Gα i-2. Inibendo questa proteina, questi composti sono in grado di ridurre l'attività delle cellule. Inibendo questa proteina, questi composti possono modulare le cascate di segnalazione a valle dei GPCR, portando a risposte cellulari alterate. Il meccanismo d'azione di questi inibitori può comportare un legame diretto con la proteina Gα i-2, ostacolando la sua capacità di interagire con il GPCR corrispondente, oppure impedendo lo scambio di GDP con GTP, un passaggio cruciale nell'attivazione delle proteine Gα.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse è un noto inibitore delle proteine Gα i. Essa ADP-ribosila le Gα i, impedendo la loro interazione con i recettori e inibendo la loro funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come già detto, LY294002 è un inibitore di PI3K. La PI3K può essere attivata a valle della segnalazione Gα i e la sua inibizione può influenzare le vie mediate da Gα i. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore della PI3K. Come LY294002, può influenzare le vie che interagiscono con la segnalazione mediata da Gα i. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina può interferire con la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, influenzando potenzialmente anche la segnalazione di Gα i-2. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibendo la farnesil transferasi, la manumicina A può bloccare la modificazione post-traslazionale di Gα i-2, con un potenziale impatto sulla sua funzione. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
L'ML141, che inibisce Cdc42, può influenzare le vie di comunicazione trasversali con la segnalazione Gα i-2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074, inibendo la chinasi Raf-1, è in grado di attenuare le vie di segnalazione attivate da Gα i-2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983, un inibitore della PKC ad ampio spettro, potrebbe influenzare le vie mediate da Gα i-2 a causa del cross-talk tra la segnalazione della PKC e di Gα i-2. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
Sebbene sia principalmente un inibitore di Gq/11α, FR900359 potrebbe mostrare un certo livello di inibizione nei confronti delle proteine Gα i in determinati contesti. | ||||||