Gα i-2 ist ein Subtyp der Gα-Proteinfamilie, die eine wesentliche Rolle bei der Weiterleitung von Signalen von der Zelloberfläche zu intrazellulären Effektorsystemen spielt. Diese Proteine sind an der Vermittlung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) an nachgeschaltete Effektoren beteiligt und ermöglichen es den Zellen, auf eine Vielzahl von äußeren Reizen zu reagieren. Insbesondere Gα i-2 wird mit hemmenden Signalwegen in Verbindung gebracht, die häufig zu einer Verringerung des zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegels in den Zellen führen. Die Modulation der Gα i-2-Aktivität kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung haben und sich auf Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Migration auswirken.
Gα i-2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Gα i-2-Proteins ausgerichtet sind und diese abschwächen. Durch die Hemmung dieses Proteins können diese Verbindungen die den GPCRs nachgeschalteten Signalkaskaden modulieren, was zu veränderten zellulären Reaktionen führt. Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren kann eine direkte Bindung an das Gα i-2-Protein beinhalten, wodurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinem kognitiven GPCR behindert wird, oder durch die Verhinderung des Austauschs von GDP gegen GTP, einem entscheidenden Schritt bei der Aktivierung von Gα-Proteinen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin ist ein bekannter Inhibitor von Gα i-Proteinen. Es hemmt Gα i durch ADP-Ribosylierung, wodurch seine Interaktion mit Rezeptoren verhindert und seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Wie bereits erwähnt, ist LY294002 ein PI3K-Inhibitor. PI3K kann stromabwärts von Gα i-Signalen aktiviert werden, und seine Hemmung kann Gα i-vermittelte Signalwege beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer starker PI3K-Inhibitor. Wie LY294002 kann er Wege beeinflussen, die mit Gα i-vermittelten Signalen interagieren. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin kann die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren stören und möglicherweise auch die Gα i-2-Signalübertragung beeinträchtigen. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Durch Hemmung der Farnesyltransferase kann Manumycin A die posttranslationale Modifikation von Gα i-2 blockieren, was sich möglicherweise auf dessen Funktion auswirkt. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141, das Cdc42 hemmt, kann sich auf Signalwege auswirken, die mit der Gα i-2-Signalgebung in Wechselwirkung stehen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 kann durch Hemmung der Raf-1-Kinase die durch Gα i-2 aktivierten Signalwege abschwächen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983, ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor, könnte die Gα i-2-vermittelten Signalwege aufgrund von Überschneidungen zwischen PKC und Gα i-2-Signalen beeinflussen. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
Obwohl es sich in erster Linie um einen Gq/11α-Inhibitor handelt, könnte FR900359 in bestimmten Zusammenhängen ein gewisses Maß an Hemmung von Gα i-Proteinen aufweisen. | ||||||