FUZ Inibidores

Os inibidores comuns de FUZ incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a esturosporina CAS 62996-74-1, a doxorrubicina CAS 23214-92-8 e o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Os inibidores do FUZ actuam geralmente através da interrupção de vias de sinalização celular cruciais. O ácido all-trans retinóico e o 5-fluorouracilo podem alterar a atividade funcional do FUZ, promovendo a diferenciação celular ou interrompendo a síntese de nucleótidos, respetivamente. Estes processos envolvem diretamente o FUZ, e a sua perturbação pode levar a uma redução da necessidade de FUZ no crescimento e proliferação celular ou perturbar a progressão do ciclo celular onde o FUZ está envolvido. Este método de ação perturba eficazmente os processos de proliferação e diferenciação celular, conduzindo a uma diminuição indireta da FUZ.

Simultaneamente, os inibidores da FUZ podem ter como alvo várias vias de sinalização, das quais a FUZ faz parte. Inibidores como a Staurosporina, a Genisteína, o PD98059, o U0126, o LY294002, o SB203580, o SP600125 e o Y-27632 são inibidores potentes de várias cinases e vias que reduzem o funcionamento regular dessas vias, inibindo assim indiretamente o FUZ. Por exemplo, a inibição da Proteína Quinase C (PKC) pela Staurosporina e a inibição das tirosina quinases pela Genisteína podem perturbar as vias de sinalização que requerem a participação da FUZ, levando à sua inibição funcional. Assim, ao interromperem estas vias de sinalização chave, os inibidores podem suprimir indiretamente a atividade do FUZ.