FTSJD2 Inhibitoren
Gängige FTSJD2 Inhibitors sind unter underem H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
FTSJD2-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie in zelluläre Signalmechanismen eingreifen, was letztlich zu einer verringerten Aktivität des Proteins FTSJD2 führt. Diese Inhibitoren unterscheiden sich stark in ihren Zielen und Wirkmechanismen, was die Komplexität der zellulären Signalwege und die Vielzahl potenzieller Regulierungspunkte widerspiegelt, die zur Modulation der Proteinfunktion genutzt werden könnten. Verbindungen wie H-89, Staurosporin und Wortmannin stehen stellvertretend für Kinaseinhibitoren, die die Aktivierung von Proteinen durch Hemmung ihrer Phosphorylierung, einem allgemeinen Regulierungsmechanismus für die Proteinaktivität, verringern können.
Neben der Kinasehemmung gibt es in dieser Klasse noch weitere Wirkmechanismen, wie die Verringerung der Produktion von Second Messengern (U73122 hemmt die Phospholipase C), die Blockade der intrazellulären Kalziumfreisetzung (2-APB blockiert IP3-Rezeptoren) und die spezifische Hemmung von Signalproteinen wie mTOR (Rapamycin). Durch diese verschiedenen Mechanismen können diese Chemikalien zu einer Verringerung der Aktivität verschiedener Proteine führen, die den anvisierten Signalwegen nachgeschaltet sind, was das Potenzial für eine indirekte Hemmung der FTSJD2-Aktivität widerspiegelt. Die Spezifität einiger Inhibitoren, wie z. B. PD98059 für MEK oder SB203580 für p38 MAP-Kinase, verdeutlicht die Präzision, mit der Signalwege moduliert werden können, um gewünschte Veränderungen der Proteinaktivität zu erreichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Als potenter Hemmstoff der Proteinkinase A (PKA) verhindert es die Phosphorylierung von Zielproteinen und verringert so möglicherweise die Aktivität von Proteinen, die durch PKA reguliert werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, dass er eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmt, was die durch Phosphorylierung vermittelte Proteinaktivierung verringern könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver MEK-Inhibitor, der dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist und möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen verringert, die von diesem Signalweg kontrolliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt die PI3-Kinase, was zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Signalproteine, einschließlich AKT, führen kann, wodurch die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, möglicherweise verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es bindet spezifisch an mTOR und hemmt dessen Aktivität, wodurch mehrere nachgeschaltete Signalkaskaden herunterreguliert werden können, was sich möglicherweise auf die Aktivität von Proteinen auswirkt, die durch die mTOR-Signalübertragung reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was die Phosphorylierung von Proteinen im JNK-Signalweg verringern kann, wodurch die Aktivität von Zielproteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, verringert werden kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der die Aktivität von Proteinen, die durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert werden, durch verringerte Phosphorylierung verringern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, der die AKT-Phosphorylierung und die anschließende Proteinaktivität im PI3K/AKT-Signalweg verringern kann. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein starker PKC-Inhibitor, der die Proteinphosphorylierung und -aktivität innerhalb des PKC-Signalwegs verringern könnte. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Hemmt PKC, was möglicherweise zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen führt, die an dem PKC-Signalweg beteiligt sind. | ||||||