Gli inibitori della FTβ appartengono a una classe chimica distinta che svolge un ruolo cruciale nella modulazione dei processi cellulari, colpendo gli enzimi associati al metabolismo dei lipidi. In particolare, gli inibitori della FTβ sono progettati per inibire la farnesiltransferasi, un enzima coinvolto nella modificazione post-traduzionale delle proteine. La farnesiltransferasi catalizza l'attacco di un gruppo lipidico farnesilico a specifiche proteine, un processo noto come farnesilazione. Questa modificazione è essenziale per il corretto funzionamento di varie proteine che regolano la crescita cellulare e le vie di trasduzione del segnale. Gli inibitori della FTβ sono caratterizzati dalla capacità di interferire con questa attività enzimatica, interrompendo così il processo di farnesilazione e alterando la funzione delle proteine modificate.
L'inibizione della farnesiltransferasi da parte degli inibitori della FTβ ha suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della scoperta di farmaci per le sue potenziali implicazioni nella modulazione dei processi cellulari associati al cancro e ad altre malattie. Interrompendo la farnesilazione di specifiche proteine, questi inibitori possono influenzare la localizzazione, l'interazione e l'attività complessiva di queste proteine all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Un chinolone non peptidomimetico che si lega al sito di legame CAAX di FT, impedendo la sua capacità di farnesilare le proteine bersaglio. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Un composto triciclico che inibisce la FT legandosi competitivamente al suo sito attivo, bloccando il legame del farnesil pirofosfato. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Prodotto naturale di Streptomyces parvulus che inibisce la FT legandosi irreversibilmente al suo cofattore di zinco. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
Sebbene sia principalmente un inibitore della geranilgeraniltransferasi I, mostra anche attività contro la FT a concentrazioni più elevate, ostacolando il legame del substrato dell'enzima. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Pur essendo principalmente un inibitore di CDK4/6, a concentrazioni più elevate mostra un'inibizione di FT alterando la conformazione del sito attivo dell'enzima. | ||||||