FREM3 Inibidores

Os inibidores comuns da FREM3 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Ácido Retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e a Curcumina CAS 458-37-7.

Os inibidores da FREM3 são compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína FREM3. A FREM3, ou proteína 3 da matriz extracelular relacionada com a FRAS1, pertence à família FRAS1 de proteínas da matriz extracelular, que estão envolvidas na adesão celular, no suporte estrutural e na comunicação entre as células e o ambiente que as rodeia. A inibição da FREM3 é de interesse devido ao seu papel regulador nas interações célula-célula e célula-matriz, particularmente no contexto das vias de sinalização celular que afectam o desenvolvimento e a remodelação dos tecidos. Ao perturbar a função da FREM3, estes inibidores podem influenciar a arquitetura da matriz extracelular e modificar as interações entre as células e a matriz, o que pode ter implicações mais vastas na migração, diferenciação e proliferação das células. As estruturas químicas dos inibidores da FREM3 podem variar muito, mas geralmente apresentam grupos funcionais que lhes permitem ligar-se especificamente aos locais activos ou de ligação da FREM3, bloqueando assim as suas interações com outras proteínas ou moléculas da matriz extracelular. A conceção destes inibidores envolve frequentemente a identificação de domínios-chave dentro da proteína FREM3 que são críticos para a sua atividade, seguida da síntese de moléculas que podem bloquear eficazmente estes domínios. Os inibidores da FREM3 podem ser classificados em várias subclasses, dependendo da sua natureza química, tais como inibidores de pequenas moléculas ou inibidores baseados em péptidos. As modificações estruturais destes inibidores visam aumentar a sua afinidade de ligação e a sua seletividade para a FREM3, assegurando assim uma modulação precisa da função da proteína visada. A compreensão da base estrutural das interações da FREM3 é essencial para o desenvolvimento de inibidores mais potentes e selectivos desta classe.