Flt 3-L 抑制因子

常见的 Flt 3-L 抑制剂包括但不限于 PKC-412 CAS 120685-11-2、Sorafenib CAS 284461-73-0、Quizartinib、Free Base CAS 950769-58-1、Crenolanib CAS 670220-88-9 和 Lestaurtinib CAS 111358-88-4。

FLT3-L 抑制剂作为一类化学物质，主要包括小分子酪氨酸激酶抑制剂。这些抑制剂通过与 FLT3 激酶结构域的三磷酸腺苷（ATP）结合位点结合而发挥作用。FLT3 是一种受体，当其配体 FLT3-L 激活时，会传播对造血祖细胞的生长和存活至关重要的信号。通过占据 ATP 位点，这些抑制剂可阻止激活 FLT3 及其后续信号级联所必需的磷酸化事件。

这些抑制剂的开发参考了 FLT3 的结构生物学信息，包括其配体结合结构域、激酶结构域以及调节其活性的调控区。米多司林和奎沙替尼等抑制剂在阻断FLT3激酶活性方面表现出特异性；索拉非尼和舒尼替尼等其他抑制剂则具有更广泛的靶点，在影响FLT3的同时也影响其他几个参与血管生成和细胞增殖的激酶。抑制 FLT3 会破坏导致细胞增殖和存活的正常信号通路，而这些通路通常是由 FLT3-L 激活的。尽管化学结构和靶点特异性各不相同，但所有这些抑制剂都有一个共同的作用机制，即抑制 FLT3 激酶并干扰其信号转导，从而抑制 FLT3-L 通常在细胞信号通路中产生的作用。