Date published: 2025-10-22

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FLJ11506 Aktivatoren

Gängige FLJ11506 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Trichostatin A und 5-Azacytidin sind wirksame epigenetische Modulatoren, von denen bekannt ist, dass sie die Genexpression durch Chromatinumbau bzw. DNA-Methylierung beeinflussen. Trichostatin A hemmt die Histondeacetylase, was zu einem offeneren Chromatinzustand führt und möglicherweise die Expression von FLJ11506 verringert, indem es den Acetylierungszustand der Histone in der Promotorregion des Gens verändert. 5-Azacytidin hingegen hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Hypomethylierung der DNA führt und möglicherweise die Mechanismen des Gen-Silencing stört, die die Expression von FLJ11506 herunterregulieren könnten. Auch wenn diese Verbindungen nicht direkt auf FLJ11506 abzielen, könnten sie dessen Expression beeinflussen, indem sie die epigenetische Landschaft verändern, in der das Gen wirkt.

Die Inhibitoren des PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechselweges wie LY294002, Wortmannin, Rapamycin und Sirolimus wirken, indem sie Signalkaskaden vermindern, die für das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben der Zellen wichtig sind, und beeinflussen so indirekt die Synthese verschiedener Proteine, darunter FLJ11506. LY294002 und Wortmannin wirken beide als PI3K-Inhibitoren, was zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung und anschließenden nachgeschalteten Effekten führt, zu denen auch eine Verringerung der Aktivität von FLJ11506 gehören kann, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. Rapamycin und Sirolimus verringern als mTOR-Inhibitoren direkt die Proteinsynthese weltweit, was auch FLJ11506 einschließen würde. Die Hemmung des MAPK/ERK-Stoffwechsels durch U0126 und PD98059, des p38-MAPK-Stoffwechsels durch SB203580 und des JNK-Stoffwechsels durch SP600125 kann sich ebenfalls auf die Transkriptionsregulierung von Genen auswirken, was zu einer verringerten Expression von FLJ11506 führen könnte, wenn es diesen Signalmolekülen nachgeschaltet ist. GF109203X, ein PKC-Inhibitor, kann verschiedene Signaltransduktionswege verändern und so die Expression bestimmter Gene, darunter möglicherweise auch FLJ11506, weiter beeinträchtigen.

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