피브로시스틴 활성화제는 세포 신호 경로에 영향을 주어 피브로시스틴을 활성화할 수 있는 화합물의 일종입니다. 포스콜린은 cAMP 수치를 높여 피브로시스틴의 경로와 관련된 단백질을 인산화할 수 있는 PKA를 활성화하여 피브로시스틴의 기능적 활동을 유도합니다. IBMX는 포스포디에스테라아제의 억제를 통해 cAMP 및 cGMP 수준을 높여 간접적으로 피브로시스틴을 활성화할 수 있는 PKA 및 PKG 활성을 향상시킵니다. GTPγS는 피브로시스틴이 작용하는 경로에 영향을 미쳐 피브로시스틴의 활성화를 유도하는 GTPase의 활성을 유지합니다. U0126이 MAPK 경로에서 MEK를 억제하면 대체 신호 경로를 통해 피브로시스틴이 보상적으로 활성화될 수 있습니다. 오카다산 및 칼리쿨린 A와 같은 포스파타제 억제제는 세포의 인산화 수준을 증가시켜 피브로시스틴과 상호 작용하거나 피브로시스틴의 기능에 영향을 미치는 단백질을 인산화 상태로 유지함으로써 피브로시스틴의 활성을 향상시킬 수 있습니다.
ML-7은 MLCK를 억제함으로써 피브로시스틴의 경로로 신호를 전환하여 간접적으로 피브로시스틴의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 아니소마이신은 전사인자 및 신호 경로를 상향 조절하여 피브로시스틴 활성화를 유도하는 JNK를 활성화합니다. 탭시가르긴은 세포질 칼슘을 증가시켜 피브로시스틴과 상호 작용하는 칼슘 의존성 단백질을 활성화하여 피브로시스틴의 활성을 향상시킵니다. PI3K 경로는 LY294002와 같은 화합물에 의해 억제되면 관련 네트워크 내에서 피브로시스틴 활성을 상향 조절하는 방식으로 세포 신호를 조정할 수 있습니다. PMA는 단백질 키나아제 C의 활성화를 통해 피브로시스틴이 관여하는 경로 내의 단백질을 인산화하여 잠재적으로 피브로시스틴의 기능적 활성을 향상시킵니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 피브로시스틴을 포함한 보상 경로의 활성화를 유도하여 피브로시스틴의 활성화를 초래할 수 있습니다.
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