Fibrocystin Activadores
Los activadores comunes de la fibrocistina incluyen, entre otros, el IBMX CAS 28822-58-4, la sal de tetralitio de guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) CAS 94825-44-2, el U-0126 CAS 109511-58-2, el ácido okadaico CAS 78111-17-8 y el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4.
Los Activadores de la Fibrocistina son una clase de compuestos que pueden influir en las vías de señalización celular, dando lugar a la activación de la Fibrocistina. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar proteínas relacionadas con las vías de la Fibrocistina, lo que conduce a su actividad funcional. El IBMX, mediante la inhibición de las fosfodiesterasas, también eleva los niveles de AMPc y GMPc, potenciando así la actividad de la PKA y la PKG, que pueden activar indirectamente la Fibrocistina. El GTPγS mantiene activas las GTPasas, influyendo en las vías en las que opera la Fibrocistina, lo que conduce a su activación. La inhibición por el U0126 de MEK en la vía MAPK puede dar lugar a la activación compensatoria de la Fibrocistina a través de vías de señalización alternativas. Los inhibidores de las fosfatasas, como el ácido okadaico y la caliculina A, aumentan los niveles de fosforilación en la célula, lo que puede potenciar la actividad de la fibrocistina al mantener en estado fosforilado proteínas que interactúan con la función de la fibrocistina o la afectan.
El ML-7, al inhibir la MLCK, desplaza potencialmente la señalización hacia las vías de la Fibrocistina, potenciando indirectamente su actividad. La anisomicina activa la JNK, que puede aumentar la regulación de los factores de transcripción y las vías de señalización que conducen a la activación de la fibrocistina. Elapsigargina, al aumentar el calcio citosólico, activa las proteínas dependientes del calcio que interactúan con la fibrocistina, potenciando así su actividad. La vía PI3K, cuando es inhibida por compuestos como el LY294002, puede ajustar la señalización celular de forma que aumente la actividad de la fibrocistina dentro de sus redes relevantes. La PMA, a través de la activación de la proteína quinasa C, fosforila proteínas dentro de las vías en las que participa la Fibrocistina, aumentando potencialmente su actividad funcional. El Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede conducir a la activación de vías compensatorias que pueden incluir la de la Fibrocistina, dando lugar a su activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento del AMPc y el GMPc al impedir su degradación. Mayores niveles de estos nucleótidos cíclicos activan la PKA y la PKG, que pueden potenciar la actividad de la fibrocistina mediante la fosforilación de las proteínas asociadas. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $465.00 | ||
El GTPγS es un análogo no hidrolizable del GTP, que mantiene las GTPasas en estado activo. Las GTPasas activas pueden modular las vías de señalización de las que forma parte la fibrocistina, lo que conduce a su activación a través de cascadas de señalización descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la MEK puede conducir a la activación compensatoria de vías alternativas, regulando potencialmente al alza la actividad de la Glicodelina a través de vías de señalización interconectadas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación. Esto impediría la desfosforilación de las proteínas asociadas a la fibrocistina, aumentando así su estado de activación. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
El ML-7 inhibe la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), desplazando la regulación hacia las vías en las que participa la fibrocistina, con lo que aumenta indirectamente su actividad debido a una menor competencia en la señalización reguladora. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK que puede provocar la activación de factores de transcripción que influyen en las vías de señalización en las que participa la fibrocistina, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), provocando un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar las proteínas dependientes del calcio que interactúan con la fibrocistina, lo que conduce a su activación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
De forma similar al Ácido Okadaico, la Caliculina A es un inhibidor de PP1 y PP2A, aumentando el estado de fosforilación de las proteínas y potenciando las vías que conducen a la activación de la Fibrocistina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede conducir a ajustes en las vías de señalización celular que compensan regulando al alza la actividad de la Fibrocistina dentro de sus redes de señalización relevantes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C, que puede fosforilar proteínas dentro de las vías de señalización en las que participa la Fibrocistina, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad de la Fibrocistina. | ||||||