Fibrocystin活性化剤は、Fibrocystinの活性化をもたらし、細胞シグナル伝達経路に影響を与えることができる化合物のクラスです。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、フィブロシスティンの経路に関連するタンパク質をリン酸化することができ、その機能的活性につながる。IBMXは、ホスホジエステラーゼの阻害を通じて、cAMPとcGMPのレベルも上昇させるため、間接的にフィブロシスティンを活性化する可能性のあるPKAとPKGの活性を高める。GTPγSはGTPアーゼの活性を維持し、フィブロシスティンが作用する経路に影響を与え、活性化につながる。U0126がMAPK経路のMEKを阻害することで、代替的なシグナル伝達経路を通じてフィブロシスティンが代償的に活性化される可能性がある。オカダ酸やカリクリンAのようなリン酸化酵素の阻害剤は、細胞内のリン酸化レベルを増加させ、フィブロシスティンの機能に相互作用したり影響を与えたりするタンパク質をリン酸化状態に維持することによって、フィブロシスティンの活性を高める可能性がある。
ML-7はMLCKを阻害することにより、シグナル伝達をフィブロシスティンの経路にシフトさせ、間接的にその活性を高める可能性がある。アニソマイシンはJNKを活性化し、フィブロシスチンの活性化につながる転写因子やシグナル伝達経路をアップレギュレートする可能性がある。タプシガルギンは、細胞質カルシウムを増加させることによって、フィブロシスティンと相互作用するカルシウム依存性タンパク質を活性化し、それによって活性を増強する。PI3K経路は、LY294002のような化合物によって阻害されると、関連するネットワーク内でフィブロシスチンの活性をアップレギュレートするように細胞内シグナル伝達を調整することができる。PMAは、プロテインキナーゼCの活性化を通して、フィブロシスティンが関与する経路内のタンパク質をリン酸化し、その機能的活性を高める可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632は、フィブロシスティンを含む可能性のある代償経路の活性化につながり、その結果活性化をもたらす。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害することで、これらの量を増加させます。これらの環状ヌクレオチドのレベルが高まると、PKAとPKGが活性化され、関連タンパク質のリン酸化によってFibrocystinの活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγSは、GTPの非加水分解性類似体であり、GTPアーゼを活性状態に維持します。活性化されたGTPアーゼは、Fibrocystinが関与するシグナル伝達経路を調節し、下流のシグナル伝達カスケードを介してFibrocystinを活性化します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路の一部であるMEKの阻害剤です。MEKの阻害は、相互に連結したシグナル伝達経路を通じて、代わりの経路の補償的活性化につながり、Fibrocystinの活性を潜在的にアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの強力な阻害剤であり、リン酸化レベルの増加につながります。 これにより、Fibrocystinに関連するタンパク質の脱リン酸化が妨げられ、その結果、その活性化状態が高まります。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害し、Fibrocystinが関与する経路への制御をシフトさせます。これにより、制御シグナルにおける競合が減少するため、間接的にその活性が強化されます。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、フィブロシスティンが関与するシグナル伝達経路に影響を与える転写因子の活性化を引き起こし、それによってその機能的活性を高める。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体/小胞体膜のカルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを増加させます。 カルシウムの増加は、線維嚢胞性タンパクと相互作用するカルシウム依存性タンパクを活性化し、線維嚢胞性タンパクの活性化につながります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
岡田酸と同様に、カリクリンAはPP1とPP2Aの阻害剤であり、タンパク質のリン酸化状態を増加させ、フィブロシスティンの活性化につながる経路を促進する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞内シグナル伝達経路を調整し、関連するシグナル伝達ネットワーク内でフィブロシスティンの活性をアップレギュレートすることで補うことができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼCを活性化し、フィブロシスティンが関与するシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化し、フィブロシスティンの活性を高める可能性がある。 | ||||||