Fibroblast Growth Factor (FGF) Inhibitoren
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 hemmt die FGF-6-Signalübertragung, indem es direkt auf die Aktivität mehrerer Tyrosinkinasen abzielt und diese hemmt, darunter BCR-ABL und FGFRs, die für FGF-6-vermittelte zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind. Diese Hemmung unterbricht die Phosphorylierungskaskade, die für die FGF-6-Signaltransduktion unerlässlich ist, was zu einer Beeinträchtigung der mit den FGF-6-Signalwegen verbundenen zellulären Proliferation und Differenzierung führt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein potenter und selektiver FGFR-Inhibitor, der direkt auf die Tyrosinkinase-Domäne abzielt und so die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 ist ein niedermolekularer Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Er greift in die ATP-Bindungsstelle von FGFR ein und verhindert so die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 ist ein selektiver FGFR-Inhibitor, der die FGFR-Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. Durch die gezielte Beeinflussung der Kinasedomäne hemmt AZD4547 direkt FGFR und unterbricht FGF-vermittelte zelluläre Prozesse, einschließlich Proliferation und Angiogenese. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 ist ein aktiver Inhibitor von FGFR-Tyrosinkinasen. Durch Bindung an die ATP-Bindungstasche von FGFR verhindert es die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. BGJ398 hemmt FGFR direkt und unterbricht FGF-vermittelte Signalwege und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Zellproliferation und Angiogenese. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
JNJ-42756493 ist ein potenter und selektiver FGFR-Inhibitor, der in die Tyrosinkinase-Domäne eingreift und die Autophosphorylierung und nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. Durch die direkte Hemmung von FGFR unterbricht JNJ-42756493 FGF-vermittelte Signalwege und beeinflusst zelluläre Prozesse wie Proliferation und Angiogenese. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib wirkt als potenter Inhibitor von FGF-6 durch seine multi-gerichtete Wirkung auf vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (VEGFRs), Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (PDGFRs) und Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs), einschließlich derer, die an der FGF-6-Signalübertragung beteiligt sind. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 ist ein aktiver Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle hemmt es die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. JNJ-26481585 wirkt direkt auf FGFR und unterbricht die FGF-vermittelten Signalwege und zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit Zellwachstum und Angiogenese. | ||||||