Les inhibiteurs du FGF-9 englobent une gamme de composés chimiques qui ciblent la voie de signalisation du FGF-9, principalement par l'inhibition des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Ces inhibiteurs n'interagissent pas directement avec le FGF-9 mais exercent leurs effets en bloquant les récepteurs auxquels le FGF-9 se lie, modulant ainsi son activité biologique. L'action principale de ces inhibiteurs est de perturber l'interaction FGF-9/FGFR, affectant ainsi les voies de signalisation en aval qui sont cruciales pour divers processus cellulaires.
L'inhibition des FGFR est la méthode la plus courante employée par ces composés. PD173074, SU5402 et BGJ398 sont des exemples d'inhibiteurs sélectifs du FGFR qui bloquent la liaison du FGF-9 à ses récepteurs, inhibant ainsi sa cascade de signalisation. Le ponatinib, le dovitinib, le nintedanib et le lenvatinib sont des inhibiteurs multikinases capables d'inhiber le FGFR parmi d'autres kinases. Ces inhibiteurs n'ont pas seulement un impact sur la signalisation médiée par le FGF-9, mais affectent également d'autres voies, offrant ainsi un profil d'inhibition plus large. L'erdafitinib et l'AZD4547 sont plus sélectifs vis-à-vis des FGFR, ce qui permet une approche ciblée de la modulation de l'activité du FGF-9. En outre, certains de ces inhibiteurs, comme le Regorafenib et le Lucitanib, présentent un profil d'inhibition des kinases plus large, ciblant de multiples récepteurs et voies de signalisation, y compris celles liées au FGF-9. Cette activité à large spectre permet une modulation plus large des cascades de signalisation, affectant potentiellement la signalisation du FGF-9 dans divers contextes cellulaires. Le LY2874455, un autre inhibiteur du FGFR, contribue à cette classe en affectant les processus cellulaires médiés par le FGF-9, démontrant l'interaction complexe entre la signalisation des facteurs de croissance et les réponses cellulaires.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inhibiteur du FGFR, bloquant la liaison et la signalisation du FGF-9. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase du FGFR, perturbant la signalisation médiée par le FGF-9. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris le FGFR, ce qui a un impact sur la signalisation du FGF-9. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Inhibiteur multikinase qui cible le FGFR, affectant les voies liées au FGF-9. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe le FGFR et d'autres kinases, modifiant la signalisation du FGF-9. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Cible les tyrosines kinases du FGFR, perturbant l'activité du FGF-9. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Inhibiteur sélectif du FGFR, affectant la signalisation médiée par le FGF-9. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Inhibiteur du FGFR, modulant les voies liées au FGF-9. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Inhibe sélectivement le FGFR, ce qui a un impact sur les voies de signalisation du FGF-9. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, ciblant le FGFR et affectant l'activité du FGF-9. |