FBL11 Aktivatoren
Gängige FBL11 Activators sind unter underem Parthenolide CAS 20554-84-1, Disulfiram CAS 97-77-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
FBL11, ein Schlüsselprotein, das an der Umgestaltung des Chromatins und der Genregulation beteiligt ist, wird durch verschiedene chemische Verbindungen moduliert, die spezifische Signalwege und Chromatinzustände beeinflussen. Parthenolid, das auf die NF-κB-Signalübertragung abzielt, erhöht indirekt die Histondemethylase-Aktivität von FBL11, insbesondere in Bezug auf die H3K36-Demethylierung, einen Schlüsselprozess bei der Chromatinorganisation und Genregulierung. Disulfiram könnte durch seine Hemmung der Proteasom-Aktivität regulatorische Proteine stabilisieren, die die Funktion von FBL11 verstärken und so zu seiner Rolle bei der Regulierung der Genexpression beitragen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Suberoylanilid-Hydroxamsäure verändern die Chromatinlandschaft, was möglicherweise die Wirkung von FBL11 bei der Modifizierung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression erleichtert. Diese Veränderung hin zu einem offeneren Chromatinzustand ist entscheidend für die Funktion von FBL11 bei der dynamischen Regulierung der Genaktivität.
Zusätzliche Verbindungen wie 5-Azacytidin, das die DNA-Methyltransferase hemmt, und Valproinsäure, ein weiterer HDAC-Inhibitor, tragen zu einer Chromatinumgebung bei, die der Aktivität von FBL11 förderlich ist. Diese Veränderungen in der epigenetischen Landschaft können zu einer verstärkten Expression oder Aktivität von FBL11 führen, was seine Rolle bei der Genregulation unterstreicht. Lithiumchlorid, das GSK-3β hemmt und die Wnt-Signalisierung beeinflusst, moduliert zusammen mit PD 98059, einem MEK-Inhibitor, und SB 431542, einem TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, weitere Wege, die sich auf die Genexpression und die Chromatinstruktur auswirken, und verstärkt so indirekt die Funktion von FBL11. Retinsäure (alle trans), die für ihre Rolle bei der Zelldifferenzierung bekannt ist, wirkt sich ebenfalls auf die Transkriptionsregulierung aus und könnte die Rolle von FBL11 bei der Chromatinorganisation verstärken. Rapamycin schließlich könnte durch die Hemmung von mTOR einen zellulären Zustand schaffen, der die Beteiligung von FBL11 an der Chromatinumstrukturierung und der Genregulation begünstigt. Zusammengenommen verstärken diese Wirkstoffe über verschiedene Mechanismen synergistisch die Aktivität von FBL11 und verdeutlichen das komplizierte Netzwerk von Signalwegen und Chromatindynamik, die die Genregulation steuern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Targets NF-κB-Signalweg, ein Signalweg, der Histonmodifikationen regulieren kann. Die Hemmung von NF-κB kann indirekt die Histon-Demethylase-Aktivität von FBL11 verstärken, insbesondere bei der Demethylierung von Histon H3 Lysin 36 (H3K36), das für die Chromatinorganisation und Genregulation von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Hemmt Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH) und Proteasom-Aktivität. Die Proteasom-Hemmung von Disulfiram könnte zur Stabilisierung von Regulierungsproteinen führen, die die Funktion von FBL11 bei der Chromatin-Remodellierung und der Genexpressionsregulation verbessern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor verändert es die Chromatindynamik und kann so die Rolle von FBL11 bei der Histonmodifikation und Genregulation potenziell verstärken, indem es die Chromatinlandschaft in einen offeneren und zugänglicheren Zustand versetzt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung und Aktivierung bestimmter Gene führen kann. Dies kann indirekt die Expression oder Aktivität von FBL11 verstärken, indem es einen transkriptionell aktiveren Chromatin-Zustand fördert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert und möglicherweise die FBL11-Expression hochreguliert oder seine funktionelle Aktivität bei der Genregulation und Chromatinumgestaltung verstärkt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt GSK-3β, was zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin führt, das die Wnt-Signalwege beeinflussen kann. Diese Signalwege sind an der Regulierung von Genen wie FBL11 beteiligt und verstärken dessen Rolle bei der Chromatinumformung und Genexpression. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der FBL11 indirekt beeinflusst, indem er Signalwege moduliert, die mit der Genexpression und der Chromatinumgestaltung zusammenhängen. Diese Modulation kann die Funktion von FBL11 in diesen Prozessen verbessern. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-β-Rezeptor und beeinflusst so die TGF-β-Signalwege. Diese Hemmung kann indirekt die Expression und Aktivität von FBL11 verstärken, da das TGF-β-Signal mit Signalwegen interagiert, die die Genexpression und Chromatinstruktur regulieren, an denen FBL11 beteiligt ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Beeinflusst die Genexpression und den Chromatinumbau durch seine Rolle bei der Zelldifferenzierung und -entwicklung. Retinsäure, all trans, kann die Funktion von FBL11 durch Beeinflussung der transkriptionellen Regulation von Genen, die an der Chromatinorganisation beteiligt sind, verstärken. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Wirkt als HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Es kann die FBL11-Expression hochregulieren oder seine Funktion bei der Chromatinumgestaltung und Genregulation durch Veränderung der Chromatinzugänglichkeit verbessern. | ||||||