FAM90A1 Inibidores

Os inibidores comuns do FAM90A1 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o GSK2126458 CAS 1086062-66-9, a Leflunomida CAS 75706-12-6, a Triciribina CAS 35943-35-2 e o MLN8237 CAS 1028486-01-2.

Os inibidores químicos da FAM90A1 funcionam através de vários mecanismos moleculares para modular os processos celulares em que esta proteína pode desempenhar um papel. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, actua obstruindo a progressão do ciclo celular, o que pode levar a uma diminuição da necessidade de atividade da FAM90A1, uma vez que a sua funcionalidade está potencialmente ligada a estados proliferativos. Do mesmo modo, o Alisertib visa o ciclo celular através da inibição da quinase Aurora A, uma proteína crucial para os eventos mitóticos, interrompendo assim as fases em que a FAM90A1 pode ser funcionalmente importante. O omipalisib e a triciribina adoptam uma abordagem diferente; o primeiro prejudica a sinalização PI3K/mTOR, enquanto o segundo inibe a via Akt, ambas essenciais para o crescimento e a sobrevivência das células. Ao fazê-lo, estes inibidores podem diminuir o contexto celular da atividade do FAM90A1, alterando os sinais de sobrevivência e proliferação.

Por outro lado, a leflunomida impede a síntese de pirimidina através da inibição da dihidroorotato desidrogenase, que é necessária para a replicação do ADN, reduzindo assim potencialmente a necessidade celular de atividade do FAM90A1. O bortezomib perturba a proteostase ao inibir o proteassoma 26S, levando à acumulação de proteínas e afectando possivelmente o ambiente celular onde o FAM90A1 funciona. O cobimetinib e o dasatinib, que visam as cinases das famílias MEK1/2 e Src e o BCR-ABL, respetivamente, alteram diferentes aspectos da sinalização e da arquitetura celulares, o que pode influenciar o contexto operacional do FAM90A1. O marimastat tem impacto na interação e sinalização celular através da inibição das metaloproteinases da matriz, o que pode afetar indiretamente a funcionalidade do FAM90A1. A inibição das vias relacionadas com o VEGFR pelo axitinib altera o contexto da sobrevivência celular, o que pode limitar a relevância da FAM90A1. Por fim, o Venetoclax, ao inibir o Bcl-2, promove a apoptose, potencialmente reduzindo o contexto celular em que a FAM90A1 está activada, enquanto a Talidomida, através da modulação do ambiente celular, pode influenciar o papel funcional da FAM90A1.