FAM90A1 抑制因子

常见的 FAM90A1 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、GSK2126458 CAS 1086062-66-9、Leflunomide CAS 75706-12-6、Triciribine CAS 35943-35-2 和 MLN8237 CAS 1028486-01-2。

FAM90A1 的化学抑制剂通过各种分子机制发挥作用，调节该蛋白可能发挥作用的细胞过程。CDK4/6抑制剂Palbociclib通过阻碍细胞周期的进展发挥作用，这可能导致对FAM90A1活性的需求减少，因为其功能可能与增殖状态有关。同样，Alisertib 通过抑制对有丝分裂至关重要的 Aurora A 激酶来靶向细胞周期，从而破坏了 FAM90A1 可能具有重要功能的阶段。Omipalisib 和 Triciribine 采用了不同的方法；前者会损害 PI3K/mTOR 信号转导，后者会抑制 Akt 通路，而这两种通路对细胞生长和存活都至关重要。因此，这些抑制剂可以通过改变存活和增殖信号来降低 FAM90A1 活性的细胞环境。

另一方面，来氟米特（Leflunomide）通过抑制 DNA 复制所必需的二氢烟酸脱氢酶来阻碍嘧啶的合成，从而可能降低细胞对 FAM90A1 活性的需求。硼替佐米（Bortezomib）通过抑制 26S 蛋白酶体破坏蛋白稳态，导致蛋白质积累，并可能影响 FAM90A1 发挥作用的细胞环境。科比替尼（Cobimetinib）和达沙替尼（Dasatinib）分别以 MEK1/2 和 Src 家族激酶及 BCR-ABL 为靶点，改变了细胞信号传导和结构的不同方面，从而可能影响 FAM90A1 的运行环境。马里马司他通过抑制基质金属蛋白酶影响细胞相互作用和信号传导，这可能会间接影响FAM90A1的功能。阿西替尼（Axitinib）抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）相关通路，改变了细胞存活环境，这可能会限制 FAM90A1 的相关性。最后，Venetoclax 通过抑制 Bcl-2 促进细胞凋亡，可能会降低 FAM90A1 活跃的细胞环境，而 Thalidomide 则通过调节细胞环境影响 FAM90A1 的功能作用。