Les inhibiteurs de FAM62B constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interférer spécifiquement avec la fonction de la protéine FAM62B, une protéine codée par le gène FAM62B. Ces inhibiteurs agissent en ciblant les processus et voies uniques dans lesquels la FAM62B joue un rôle essentiel. FAM62B joue un rôle dans diverses activités cellulaires, notamment la transduction des signaux, la différenciation cellulaire ou l'apoptose. Par conséquent, les inhibiteurs de cette protéine sont conçus pour perturber ces mécanismes spécifiques sans affecter les voies non apparentées. Les inhibiteurs y parviennent soit en se liant directement à la protéine FAM62B, l'empêchant ainsi d'interagir avec d'autres molécules essentielles à son activité, soit en interférant avec les éléments en amont ou en aval de la cascade de signalisation dont fait partie FAM62B. Ce niveau de spécificité garantit une approche ciblée pour inhiber la fonction de FAM62B sans induire d'effets généralisés sur la physiologie globale de la cellule.
Pour créer un tel effet inhibiteur sur mesure, les inhibiteurs de FAM62B pourraient être conçus pour se lier au site actif ou à d'autres domaines fonctionnels de FAM62B, qui sont cruciaux pour son activité biologique. Ils pourraient également agir sur des protéines régulatrices qui modulent la fonction de la FAM62B, ou sur les substrats et les produits des réactions catalysées ou facilitées par la FAM62B. La conception et la fonction précises de ces inhibiteurs dépendent d'une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des voies biochimiques précises dans lesquelles elle est impliquée. Le développement des inhibiteurs de FAM62B est guidé par le principe de l'activité minimale hors cible, en se concentrant sur l'inhibition la plus forte possible de FAM62B tout en veillant à ce que d'autres protéines et voies ne soient pas entravées. Par conséquent, ces inhibiteurs sont des outils puissants pour la recherche sur le rôle fondamental de FAM62B dans la cellule, fournissant des informations sur l'implication de la protéine dans les processus cellulaires et son potentiel en tant que point focal dans le réseau complexe de la signalisation intracellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. L'activité de FAM62B est influencée par la phosphorylation; la staurosporine peut réduire son activité en empêchant cette modification. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Comme la signalisation PI3K peut moduler diverses protéines, l'inhibition de PI3K peut indirectement diminuer l'activation de FAM62B si FAM62B opère en aval de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Si les fonctions de la FAM62B sont en aval de la signalisation mTOR, la rapamycine diminuerait indirectement l'activité de la FAM62B en inhibant les voies dépendantes de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui pourrait réduire la signalisation de la voie ERK. Si FAM62B est régulée par la voie ERK, son activité peut être indirectement diminuée par le PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 agit comme un inhibiteur de la MAPK p38. Si FAM62B est impliquée dans la voie p38 MAPK, l'inhibition de cette kinase peut conduire à une réduction de l'activité de FAM62B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par la voie de la JNK, dont potentiellement la FAM62B. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui peut perturber la signalisation intracellulaire du calcium. Si FAM62B est dépendante du calcium, son activité pourrait être indirectement inhibée par le BAPTA-AM. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate W-7 est un antagoniste de la calmoduline. Si FAM62B dépend de la calmoduline pour son activation, le chlorhydrate W-7 peut entraîner une diminution de l'activité de FAM62B. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. Si la fonction de FAM62B est associée à la voie Rho/ROCK, l'inhibition de ROCK pourrait entraîner une diminution de l'activité de FAM62B. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Si l'activité de FAM62B est régulée par la signalisation de la tyrosine kinase, la génistéine peut indirectement diminuer son activation. |