Los inhibidores de FAM55B abarcan una variedad de compuestos que interfieren con las vías de señalización en las que FAM55B puede estar implicada. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, pueden disminuir indirectamente la actividad de FAM55B reduciendo la fosforilación de AKT mediada por PI3K. Sin AKT activa, es probable que la señalización descendente necesaria para la actividad funcional de FAM55B se vea comprometida. Del mismo modo, la inhibición de la rapamicina de mTOR, un componente clave en la vía PI3K/AKT, puede suprimir procesos celulares que pueden ser necesarios para la función de FAM55B, como la síntesis de proteínas y la proliferación, lo que lleva a la reducción de la actividad de FAM55B. Además, U0126, SB203580 y SP600125, que se dirigen a diferentes quinasas dentro de las vías de señalización MAPK, pueden provocar una disminución de la actividad de FAM55B si está regulada por estas quinasas. Al impedir la activación de MEK1/2, p38 MAPK y JNK, estos inhibidores pueden disminuir indirectamente la fosforilación y activación de FAM55B.
Los inhibidores de la cinasa de la familia Src, como dasatinib y PP2, también pueden afectar a la función de FAM55B si es una diana corriente abajo de la señalización de la cinasa Src. Estos inhibidores impedirían que las cinasas Src fosforilaran FAM55B, lo que provocaría una disminución de su actividad. Los inhibidores de MEK como PD98059, BIX 02189, PD0325901 y SL327 bloquean la activación de MEK1/2 y MEK5, que son críticas en las vías MAPK/ERK y ERK5. Si la actividad de FAM55B depende de estas vías, la inhibición de MEKs resultaría en una actividad reducida de FAM55B debido a la falta de eventos de fosforilación necesarios.
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